4-(dimethylamino)-5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-4H-1,3-thiazine | 95482-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-4H-1,3-thiazine
• 英文别名: 4-dimethylamino-2-phenyl-5,6-dimethoxycarbonyl-4H-1,3-thiazine；dimethyl 4-(dimethylamino)-2-phenyl-4H-1,3-thiazine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 95482-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: VQOCDUVWZXIUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-4H-1,3-thiazine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到dimethyl 2-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A selective electrochemical way to functionalized 6H-1,3-thiazines and /or pyrroles.

  摘要：

  4H-1,3-thiazines, easily prepared from 1-thia-3-azabutadienes, appear electroactive in protic medium. Controlled potential electroreductions of 4H-1,-3-thiazines lead either to substituted 6H-1,3-thiazines or to pyrroles according to the nature of the C-4 substituent and the acidity of the supporting electrolyte.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79687-0
• 作为产物：
  描述：

  N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]硫代苯甲酰胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-(dimethylamino)-5,6-bis(methoxycarbonyl)-2-phenyl-4H-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions: from N'-(thioacyl)formamidines to thio amide vinylogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a041

文献信息

• Electrochemical access to functionalized dihydrothiopyran derivatives. Part 1: electroreduction of tetraactivated 4H-thiopyrans
  作者：D. Rondeau、E. Raoult、A. Tallec、S. Sinbandhit、L. Toupet、A. Imberty、J. P. Pradère

  DOI：10.1039/p29960002623

  日期：——

  Electroreduction of tetraactivated 4H-thiopyrans leads selectively to diastereoisomers of dihydrothiopyrans. The relative percentages depend on the experimental conditions (electrolysis in sulfuric medium, ammoniacal buffer). The preferred conformations of the end-products are determined in solid state by X-ray crystallography and in solution by 1H NMR spectroscopy, then compared with molecular modelling

  四活化的4 H-硫吡喃的电还原选择性地导致二氢硫吡喃的非对映异构体。相对百分比取决于实验条件（在硫酸介质中电解，氨水缓冲液）。最终产物的优选构型通过X射线晶体学测定为固态，并通过1 H NMR光谱测定为溶液，然后与分子建模结果进行比较。非对映异构体的相对构象及其比例通过1 H NMR光谱确定。
• Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions: from N'-(thioacyl)formamidines to thio amide vinylogs
  作者：Celestin Tea Gokou、Jean Paul Pradere、Herve Quiniou

  DOI：10.1021/jo00209a041

  日期：1985.5
• Pradere, J. P.; Tonnard, F.; Abouelfida, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 610 - 619
  作者：Pradere, J. P.、Tonnard, F.、Abouelfida, A.、Cellerin, C.、Andriamanamihaja, M.、et. al

  DOI：——

  日期：——
• A selective electrochemical way to functionalized 6H-1,3-thiazines and /or pyrroles.
  作者：Abdesselam Abouelfida、Michel Jubault、Jean-Paul Pradere、Jean-Claude Roze、André Tallec

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79687-0

  日期：1991.5

  4H-1,3-thiazines, easily prepared from 1-thia-3-azabutadienes, appear electroactive in protic medium. Controlled potential electroreductions of 4H-1,-3-thiazines lead either to substituted 6H-1,3-thiazines or to pyrroles according to the nature of the C-4 substituent and the acidity of the supporting electrolyte.
• GOKOU, C. TEA;PRADERE, J. P.;QUINIOU, H., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 1, 79-83
  作者：GOKOU, C. TEA、PRADERE, J. P.、QUINIOU, H.

  DOI：——

  日期：——