formyl-5 methyl-6 6H-thiazine-1,3 | 102254-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: formyl-5 methyl-6 6H-thiazine-1,3
• 英文别名: 6-methyl-2-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carbaldehyde
• CAS: 102254-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: KDMXMQSCCKKFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 N-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]硫代苯甲酰胺 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到formyl-5 methyl-6 6H-thiazine-1,3
  参考文献：
  名称：

  Hetero Diels-Alder Reaction of N-Acyl Imines. I. The Reaction of N'-Thiobenzoyl-N,N'-dimethylformamidine with Electron-Deficient Dienophiles. Stereochemical and Mechanistic Aspects.

  摘要：

  研究了 N'-硫代苯甲酰基-N, N-二甲基甲脒（I）与电子异构体二烯烃的反应。根据改进的忽略二原子重叠（MNDO）优化结构，通过分析 1H 核磁共振（1H-NMR）光谱数据确定了立体化学结构。在起始材料（I 和 II）和 1 : 1 环加成物（III）之间观察到了平衡。I 与 II 在乙酸存在下反应，通过消除初级环加合物（III）中的二甲胺，得到了噻嗪衍生物（IV）。此外，还研究了 I 与几种缺电子的亲电子体的反应。根据前沿分子轨道（FMO）理论和动力学因素对反应行为进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.50

文献信息

• Pradere, J. P.; Roze, J. C.; Quiniou, H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 597 - 602
  作者：Pradere, J. P.、Roze, J. C.、Quiniou, H.、Danion-Bougot, R.、Danion, D.、Toupet, L.

  DOI：——

  日期：——