N¹,N²-bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide
• 英文别名: 1-N,2-N-bis(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)benzene-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₂S₂
• 分子量: 482.587
• InChiKey: RPXYMKRDEBQIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) nitrate 、 N¹,N²-bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide 以 乙醇 为溶剂， 以71.5 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N1,N2-双(4-苯基噻唑-2-基)邻苯二甲酰胺的新型金属配合物：合成、光谱、热和动力学研究、分子建模、计算计算、抗乳腺癌研究

  摘要：

  N 1 ,N 2 -bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide L用硝酸盐 Cr( III ), Fe( III ), Co( II ), Ni( II ), Cu( II ), Zn( II ) 和 Ag( I ) 用于合成新型金属配位化合物。使用元素分析、红外、紫外-可见、质谱、ESR、1 H NMR 和 XRD 以及 TGA 和磁导和摩尔电导评估来识别新产生的化合物的结构。配体通过O 2 N 2充当中性四齿来自羰基氧和噻唑氮的位点。TGA 研究有助于确定所有配位化合物的热稳定性，而热力学和动力学参数是使用 Coats-Redfern 方法计算的。XRD 研究用于确定所有配位化合物的结晶度和晶胞。在体外，金属络合物作为抗乳腺癌人细胞系 (MCF-7) 进行了测试。根据IC 50结果，Zn( II )配合物是强抗肿瘤剂，而Cu( II )和Ag( I )配合物是中等抗肿瘤剂，Ni(

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134816
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 邻苯二甲酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到N¹,N²-bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide
  参考文献：
  名称：

  N1,N2-双(4-苯基噻唑-2-基)邻苯二甲酰胺的新型金属配合物：合成、光谱、热和动力学研究、分子建模、计算计算、抗乳腺癌研究

  摘要：

  N 1 ,N 2 -bis(4-phenylthiazol-2-yl)phthalamide L用硝酸盐 Cr( III ), Fe( III ), Co( II ), Ni( II ), Cu( II ), Zn( II ) 和 Ag( I ) 用于合成新型金属配位化合物。使用元素分析、红外、紫外-可见、质谱、ESR、1 H NMR 和 XRD 以及 TGA 和磁导和摩尔电导评估来识别新产生的化合物的结构。配体通过O 2 N 2充当中性四齿来自羰基氧和噻唑氮的位点。TGA 研究有助于确定所有配位化合物的热稳定性，而热力学和动力学参数是使用 Coats-Redfern 方法计算的。XRD 研究用于确定所有配位化合物的结晶度和晶胞。在体外，金属络合物作为抗乳腺癌人细胞系 (MCF-7) 进行了测试。根据IC 50结果，Zn( II )配合物是强抗肿瘤剂，而Cu( II )和Ag( I )配合物是中等抗肿瘤剂，Ni(

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134816