2-(2-Fluorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanol | 1179678-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Fluorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanol
• CAS: 1179678-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• mdl: MFCD12153522
• 分子量: 217.243
• InChiKey: IUAOHLPMJSGRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Fluorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanol 、 丙烯醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到[1-(o-fluorophenyl)-3-formylcyclohex-3-en-1-yl](2-pyridyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  经由钌（II）催化酮与烯烃的sp（3）CH键烷基化催化醇的脱氢。

  摘要：

  在[RuCl2（arene）] 2催化剂和Cu（OAc）2.H2O存在下，在与烯烃反应后，2-吡啶基乙醇的sp（3）CH键官能化反应在温和的条件下进行，无需额外的碱。该反应通过与所得酮的烯烃在其αsp（3）CH键处的串联醇脱氢/烷基化而进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc00931b

文献信息

• sp³C–H bond alkylation of ketones with alkenes via ruthenium(<scp>ii</scp>) catalysed dehydrogenation of alcohols
  作者：Bin Li、Christophe Darcel、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c4cc00931b

  日期：——

  The sp(3)C-H bond functionalisation of 2-pyridyl ethanols upon reaction with alkenes, in the presence of a [RuCl2(arene)]2 catalyst and Cu(OAc)2.H2O, is performed under mild conditions without additional base. This reaction proceeds via a tandem alcohol dehydrogenation/alkylation with alkenes of the resulting ketone at its alpha sp(3)C-H bond.

  在[RuCl2（arene）] 2催化剂和Cu（OAc）2.H2O存在下，在与烯烃反应后，2-吡啶基乙醇的sp（3）CH键官能化反应在温和的条件下进行，无需额外的碱。该反应通过与所得酮的烯烃在其αsp（3）CH键处的串联醇脱氢/烷基化而进行。