Boc-Leu-Ala-Val-NH-CH3 | 123253-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Ala-Val-NH-CH3
• 英文别名: Boc-Leu-Ala-Val-NHMe；tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-methyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 123253-90-7
• 化学式: C₂₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 414.546
• InChiKey: FLBBAPYTELPZEG-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以78%的产率得到Boc-Leu-Ala-Val-NH-CH3
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of N-methyl- and N-ethylamides of peptides using photolytically detachable [(3-nitro-4-[(alkylamino)methyl]benzamido]methyl]polystyrene resin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a049

文献信息

• Photo-triggered selective C-terminal N-methylamidative cleavage of polyethyleneglycol-bound peptides
  作者：A. Ajayaghosh、V.N. Rajasekharan^Pillai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01363-9

  日期：1996.8

  been designed for the photolytic release of the attached peptides, directly as their C-terminal N-methylamides, under mild conditions in excellent yields and purity. The present approach provides fully side-chain protected peptide N-methylamides, useful for segment condensation and facilitate photo-controlled release of biologically active peptides for therapeutic applications.

  设计了一种新颖的液相方法，用于在温和条件下以优异的收率和纯度将附着的肽直接光解为C末端的N-甲基酰胺，以光解的方式释放。本方法提供了完全侧链保护的肽N-甲基酰胺，其可用于节段缩合并促进用于治疗应用的生物活性肽的光控释放。
• Photocleavable 2-nitrobenzylamino anchored polystyrene-butanediol dimethacrylate supports for the synthesis of protected peptides, peptide amides and peptide N -alkyl amides
  作者：K.S Kumar、M Roice、V.N Rajasekharan Pillai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00173-9

  日期：2001.4

  2-Nitrobenzylamino-type anchoring groups were incorporated on 2% butanediol dimethacrylate cross-linked polystyrene support. The resultant photolabile polymeric supports were used for the synthesis of fully protected peptides and their final cleavage as C-terminal peptide acids, peptide amides and peptide N-alkyl amides by photolysis under mild neutral conditions. The photosensitive chromophore has

  将2-硝基苄基氨基型锚定基团结合在2％丁二醇二甲基丙烯酸酯交联的聚苯乙烯载体上。所得的对光不稳定的聚合物载体用于合成完全保护的肽，并最终裂解为C端肽酸，肽酰胺和肽N-烷基酰胺在温和的中性条件下光解。光敏发色团具有双重功能，即在支持物和生长中的肽链之间起锚定键的作用，并在光解裂解过程中用作将C末端羧基转化为修饰形式的潜在试剂。通过在TFE / DCM混合物中以350 nm照射肽基树脂获得C末端修饰的肽。通过以非常高的产率和纯度合成肽的保护的衍生物来说明新树脂的功效。通过氨基酸分析，TLC和MALDI TOF MS检查肽的身份。
• Ajayaghosh, A.; Pillai, V. N. Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1004 - 1008
  作者：Ajayaghosh, A.、Pillai, V. N. Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——
• Solid-phase synthesis of N-methyl- and N-ethylamides of peptides using photolytically detachable [(3-nitro-4-[(alkylamino)methyl]benzamido]methyl]polystyrene resin
  作者：A. Ajayaghosh、V. N. Rajasekharan Pillai

  DOI：10.1021/jo00296a049

  日期：1990.4