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N-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethylpropanamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethylpropanamide
英文别名
——
N-(3-methoxypropyl)-2,2-dimethylpropanamide化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO2
mdl
MFCD03393825
分子量
173.25
InChiKey
BAXTUMKGXCPEFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    申请人:CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170253614A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
  • IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Pastor Fernández Joaquin
    公开号:US20120083492A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.
    提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中有给定的含义,以及它们的药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶(例如PI3-K和/或mTOR)的疾病方面非常有用,特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
  • Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
    申请人:Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
    公开号:EP2444084A1
    公开(公告)日:2012-04-25
    The first aspect of the invention relates to a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for use in the treatment or prevention of a disease or condition associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-α (Pgc1α) and/or uncoupling protein 1 (Thermogenin/Ucp1) in brown adipocytes. The disease or condition may be positive energy imbalance-associated, for example, obesity, an obesity-associated disease or condition, steatosis and biological aging (performance aging). Another aspect of the invention provides the use of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for promoting weight loss in an individual.
    该发明的第一个方面涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂,用于治疗或预防与褐色脂肪细胞中过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活因子1-α(Pgc1α)和/或解偶联蛋白1(Thermogenin/Ucp1)表达相关的疾病或病况。该疾病或病况可能与正能量失衡相关,例如肥胖、与肥胖相关的疾病或病况、脂肪肝和生物老化(表现老化)。该发明的另一个方面提供了利用磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂促进个体体重减轻的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE TAUOPATHIES
    申请人:THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
    公开号:US20150224105A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention is directed to triazolopyrimidine, phenylpyrimidine, pyridopyridazine, and pyridotriazine compounds which are microtubule-stabilizing compounds and their use in the treatment of neurodegenerative disorders, in particular, tauopathies, such as for example, Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, Pick's disease, progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal degeneration. In addition, the compounds of the invention may be useful for other diseases where tau pathology is a comorbidity or where microtubule function is compromised, for example, schizophrenia, Parkinson's disease (PD), PD with dementia, Lewy body disease with dementia, and amyotrophic lateral sclerosis.
    本发明涉及三唑并嘧啶苯基嘧啶吡啶吡嗪吡啶并三嗪类化合物,它们是微管稳定剂化合物,以及它们在治疗神经退行性疾病中的应用,特别是tau病理学,例如阿尔茨海默病、额颞叶变性、皮克氏病、进展性上皮核瘤和皮质基底节变性。此外,本发明中的化合物也可能对其他tau病理学是共病或微管功能受损的疾病有用,例如精神分裂症、帕森病(PD)、带有痴呆的PD、带有痴呆的Lewy体病和肌萎缩侧索硬化症。
  • USE OF PI3K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, STEATOSIS AND AGEING
    申请人:Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III
    公开号:EP2629771B1
    公开(公告)日:2018-08-08
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