N-allyl-3-bromoaniline | 917943-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-3-bromoaniline
• 英文别名: 3-Bromo-N-(prop-2-en-1-yl)aniline；3-bromo-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 917943-85-2
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: NOPBIQMIYFEXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3-bromoaniline 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烯和戊烯-易位复分解反应合成含氮杂环化合物：轻松获得1-和2-苯并氮杂骨架和五元和六元内酰胺

  摘要：

  摘要 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增强了我们方法的合成应用。通过闭环复分解（涉及乙烯部分的损失）并提供显示吸电子取代基和电子给体基团的高度可官能化的化合物，可以有效地制备五元和六元内酰胺。 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317352
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 、 丙烯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到N-allyl-3-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed monoamination of dihalogenated benzenes

  摘要：

  The palladium-catalyzed monoamination of symmetric dibromobenzenes can be performed using a catalyst based on Pd(2)dba(3) and BINAP in the presence of NaO(t-Bu). The analogous transformation of non-symmetric bromoiodobenzenes is most effectively performed with Xantphos as the ligand, while reactions with BINAP were non-selective. These transformations can be scaled uneventfully to >10 g quantities. They do not require drybox or Schlenk techniques, and all reagents are weighed out in air. The resulting monobromoanilines are versatile intermediates for further synthetic transformations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.070

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES MODULATEURS DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G), ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2004052840A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to novel compounds that correspond to the general formula (I) below and to a method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or alternatively in cosmetic compositions.

  这项发明涉及与下列一般式（I）相对应的新化合物，以及制备它们的方法，以及它们在制备用于人类或兽医用途的药物组合物中的应用（在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域），或者在化妆品组合物中的应用。
• Novel biaromatic compounds which activate PPARgamma type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060004048A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有以下结构式（I）的新型双芳香化合物被制成适用于人类或兽医药物的制剂（在皮肤科，以及心血管疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者，制成化妆品制剂。
• Novel polycyclic compounds which modulate PPARgamma type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060009484A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Novel polycyclic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有下列结构式（I）的新型多环化合物：被制成适合于在人类或兽医学中（在皮肤科，以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域中），用于治疗的药物组合物，或者制成化妆品组合物。
• Novel biaromatic compounds which activate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20080070957A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有以下结构式（I）的新型双芳香族化合物被制成适用于人类或兽医药物（在皮肤科以及心血管疾病、免疫性疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）的制剂，或者是化妆品制剂。
• Defluorinative Carboimination of Trifluoromethyl Ketones
  作者：Xiaolong Zhang、Yongquan Ning、Zhaohong Liu、Shuang Li、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acscatal.2c02434

  日期：2022.8.5

  intramolecular cascade process by integrating successive cleavage of the C–F bond and formation of C–C and C═N bonds on a single molecule entity, which differs relevantly from the stepwise mechanism of reported carbodefluorination of CF3 groups. Mechanistic studies disclose that silver catalysis plays a critical role, particularly in the stages of C–F bond cleavage and aza-Claisen rearrangement.

  易于获得的 CF 3的单官能化碳脱氟基团被认为是制备部分氟化分子的有吸引力的方法。然而，它们的脱氟双官能化仍然是一个具有挑战性和未实现的目标。在此，我们报道了通过银卡宾引发的重排策略对三氟甲基酮进行脱氟碳化，其中三氟甲基酮的 C-F 键和羰基同时被官能化，从而为药用相关的 α,α 提供了一种直接的合成方法。 -二氟亚胺。目前的方法涉及银卡宾引发的分子内级联过程，通过在单个分子实体上整合 C-F 键的连续裂解和 C-C 和 C=N 键的形成，这与报道的碳脱氟的逐步机制相关。 CF 3团体。机理研究表明，银催化起着关键作用，特别是在 C-F 键断裂和 aza-Claisen 重排阶段。