4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-phenylpyrimidine | 1456534-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-phenylpyrimidine
• CAS: 1456534-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: SOFKBWCXKVLCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-phenylpyrimidine 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 2-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde (450 mg) as white solid的产率得到2-(4-chloro-6-phenylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hydrazine derivatives as HIV attachment inhibitors

  摘要：

  提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：它们可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  US09193725B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-chloro-5-(2,2-diethoxyethyl)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH

  摘要：

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2013138436A1

文献信息

• Cyclic hydrazine derivatives as HIV attachment inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09193725B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：它们可用作HIV附着抑制剂。
• US9193725B2
  申请人：——

  公开号：US9193725B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013138436A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供了公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：其中Z选自以下组：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。
• CYCLOLIC HYDRAZINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150105394A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds of Formula I are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: wherein Z is selected from the group consisting of: which are useful as HIV attachment inhibitors.

  提供公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A选自以下组中的一种：其中Z选自以下组中的一种：这些化合物可用作HIV附着抑制剂。