N'-hydroxy-3-phenylbenzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-hydroxy-3-phenylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: IWOAFEGCMOMHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-3-phenylbenzenecarboximidamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基联苯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70.9 %的产率得到N'-hydroxy-3-phenylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现

  摘要：

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00453

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Phthalide Analogs‐1,2,4‐Oxadiazole Hybrids as Potential Anti‐Inflammatory Agents
  作者：Banfeng Ruan、Xiaofei Tang、Weiyun Guo、Yong Hu、Liuzeng Chen

  DOI：10.1002/cbdv.202200039

  日期：2022.8

  A series of novel pathalide-1,2,4-oxadiazole analogs were synthesized for discovering novel anti-inflammatory agents. After the assessment of their cytotoxicity in vitro, all compounds had been screened for their anti-inflammatory activity by evaluating their inhibitory effect on LPS-induced NO production in RAW 264.7 macrophages. SARs had been concluded, and finally compound E13 was found to be the

  合成了一系列新型 pathalide-1,2,4-恶二唑类似物，用于发现新型抗炎药。在评估了它们的体外细胞毒性后，通过评估它们对 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中 NO 产生的抑制作用，筛选了所有化合物的抗炎活性。SARs 已经结束，最后发现化合物E13是最有效的化合物。这种化合物还可以显着降低 iNOS 和 COX-2 的产生。初步机制研究表明，化合物E13可以抑制 TLR4/NF-κB 和 ERK/p38 信号通路。这些发现表明E13具有成为发现新型抗炎药的先导化合物的巨大潜力。