hexahydro-benzo[1,3]dioxole | 932-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: hexahydro-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole
• CAS: 932-42-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: TYSYUUIDELSMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 氧化环己烯 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到hexahydro-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  最先进的邻苯二酚卟啉COF催化剂，可通过环状碳酸酯和恶唑烷酮化学固定二氧化碳†

  摘要：

  合成了一种高度多孔的邻苯二酚卟啉晶体，并将其用作有机催化剂，用于二氧化碳的化学固定，以在无溶剂和无过渡金属的条件下合成增值化学品，例如环状碳酸酯和恶唑烷酮。COF催化剂的高表面积和功能性协同作用以活化原料。2,3-DhaTph在二氧化碳的大气压下对环状碳酸酯表现出出色的活性。另外，该催化体系本质上是可回收的，并且比以前报道的有机催化剂提供更高的营业额。

  DOI：

  10.1039/c6cy00362a

文献信息

• Substituted pyrrolopyridinone derivatives useful as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020010183A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to novel pyrrolopyridinone derivatives of the formula (I) or (II): 1 pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.

  这项发明涉及公式(I)或(II)的新型吡咯吡啶酮衍生物： 1 含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗性功能障碍的用途。
• beta-carboline derivatives useful as inhibitors of phosphodiesterase
  申请人：——

  公开号：US20020010189A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to novel &bgr;-carboline derivatives of the general formula 1 wherein all the variables are as described within the specification, useful as phosphodiesterase inhibitors. The present invention further relates to use of the described derivatives for the treatment of diseases and conditions related to PDE, for example male erectile dysfunction.

  本发明涉及一种新颖的β-咔啉衍生物，其通式如下，其中所有变量如规范中所述，用作磷酸二酯酶抑制剂。本发明还涉及所述衍生物用于治疗与PDE相关的疾病和病况，例如男性勃起功能障碍。
• SALT, ACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220011668A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A salt represented by formula (I), an acid generator and a resist composition: wherein R 1 , R 2 and R 3 each represent a hydroxy group, —O—R 10 , —O—CO—O—R 10 , —O-L 1 -CO—O—R 10 ; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 each represent a halogen atom, a hydroxy group, etc.; L 1 represents an alkanediyl group; R 10 represents an acid-labile group; X 1 , X 2 and X 3 each represent an oxygen atom or a sulfur atom; m1 and m7 represent an integer of 0 to 5, m2 to m6 and m8, m9 represent an integer of 0 to 4, in which 0≤m1+m7≤5, 0≤m2+m8≤4, 0≤m3+m9≤4, and at least one of m1, m2 and m3 represents an integer of 1 or more; X 4 represents a single bond, —CH 2 —, —O—, —S—, etc.; and AI − represents an organic anion.

  公式（I）表示的盐、酸发生剂和抗蚀组合物：其中R1、R2和R3分别表示羟基、—O—R10、—O—CO—O—R10、—O-L1-CO—O—R10；R4、R5、R6、R7、R8和R9分别表示卤素原子、羟基等；L1表示脂肪二烷基基团；R10表示酸敏感基团；X1、X2和X3分别表示氧原子或硫原子；m1和m7表示0到5的整数，m2到m6和m8、m9表示0到4的整数，其中0≤m1+m7≤5，0≤m2+m8≤4，0≤m3+m9≤4，并且m1、m2和m3中至少有一个表示1或更多的整数；X4表示单键，—CH2—，—O—，—S—等；AI-表示有机阴离子。
• Beta-carboline derivatives useful as inhibitors of phosphodiesterase
  申请人：——

  公开号：US20030166641A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel &bgr;-carboline derivatives of the general formula 1 wherein all the variables are as described within the specification, useful as phosphodiesterase inhibitors. The present invention further relates to use of the described derivatives for the treatment of diseases and conditions related to PDE, for example male erectile dysfunction.

  本发明涉及新颖的β-咔啉衍生物，其通式为1，其中所有变量如规范中所述，可用作磷酸二酯酶抑制剂。本发明还涉及所述衍生物用于治疗与PDE相关的疾病和病状，例如男性勃起功能障碍。
• SUBSTITUTED 2,4-DIHYDRO-PYRROLO[3,4-B]QUINOLIN-9-ONE DERIVATIVES USEFUL AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20040006079A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel 2,4-dihydro-pyrrolo[3,4-b]quinolin-9-one derivatives of the formula (I) and (IV): 1 wherein all variables are as herein defined, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及新型2,4-二氢吡咯并[3,4-b]喹啉-9-酮衍生物的公式(I)和(IV)：1，其中所有变量如本文所定义，药物组合物包含这些化合物，并用于治疗性功能障碍。