2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-4-[benzyl-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-amino]-but-2-enyl ester | 340711-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-4-[benzyl-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-amino]-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E)-4-[benzyl-[(E)-4-chlorobut-2-enyl]amino]but-2-enyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 340711-74-2
• 化学式: C₂₃H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 420.98
• InChiKey: TVBTXZPZDCQWOY-BNFZFUHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-4-[benzyl-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-amino]-but-2-enyl ester 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-2-((3R,4R)-1-benzyl-4-vinyl-pyrrolidin-3-yl)-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantio‐ and Diastereoselective Synthesis of a 3,4‐Divinylpyrrolidine via Asymmetric Deprotonation and Cyclization of a 9‐Chloro‐5‐aza‐2,7‐nonadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<181::aid-adsc181>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl chloride 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (E)-4-[benzyl-((E)-4-chloro-but-2-enyl)-amino]-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantio‐ and Diastereoselective Synthesis of a 3,4‐Divinylpyrrolidine via Asymmetric Deprotonation and Cyclization of a 9‐Chloro‐5‐aza‐2,7‐nonadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010226)343:2<181::aid-adsc181>3.0.co;2-#