2-Ethyl-3-methoxy-2-cyclopentenon | 51036-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-Ethyl-3-methoxy-2-cyclopentenon
• 英文别名: 2-ethyl-3-methoxycyclopent-2-enone；3-methoxy-2-ethyl-2-cyclopentenone；2-Ethyl-3-methoxy-2-cyclopentenone；2-ethyl-3-methoxycyclopent-2-en-1-one
• CAS: 51036-26-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CGBUGQQOHMWSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-methoxy-2-cyclopentenon 、 乙烯基溴化镁 生成 3-Vinyl-2-ethyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  NELSON, G. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 以 chloroform (CHCl3) 为溶剂， 以79%的产率得到2-Ethyl-3-methoxy-2-cyclopentenon
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin analogs and process of preparation thereof

  摘要：

  前列腺素类似物及其制备方法作为生物活性呈现寡聚混合物的前体或合成氧化磷酸化降解线粒体的保护。类似物的一般式为：##STR1## 通过将2-烷基环戊烷-1,3-二酮进行O-烷基化以形成烯醚，将烯醚与CH.sub.2 .dbd.CHMgBr反应以形成乙烯基，将乙烯基氧化为醛，然后将醛与二甲基(2-氧代烷基)膦酸钠盐反应合成。

  公开号：

  US04338466A1

文献信息

• Direct amino acid-catalyzed cascade biomimetic reductive alkylations: application to the asymmetric synthesis of Hajos–Parrish ketone analogues
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1039/b807999d

  日期：——

  and enantioselective process for the double cascade synthesis of highly substituted 2-alkyl-cyclopentane-1,3-diones, 2-alkyl-3-methoxy-cyclopent-2-enones and Hajos-Parrish (H-P) ketone analogs is presented via reductive alkylation chemistry. For the first time, we have developed a single-step alkylation of cyclopentane-1,3-dione with aldehydes/ketones and a Hantzsch ester through an organocatalytic reductive

  直接氨基酸催化的化学和对映选择性工艺，用于高度取代的2-烷基-环戊烷-1,3-二酮，2-烷基-3-甲氧基-环戊-2-烯酮和Hajos-Parrish（HP酮类似物是通过还原烷基化化学方法得到的。通过有机催化还原烷基化策略，我们首次开发了通过醛/酮和Hantzsch酯的环戊烷1,3-二酮单步烷基化。氨基酸催化的级联烯化-加氢和环戊烷-1,3-二酮，醛/酮，Hantzsch酯和甲基乙烯基酮的级联罗宾逊环化的直接组合提供了高官能度的HP酮类似物，具有良好的高收率，并且具有优异的对映选择性。
• US4338466A
  申请人：——

  公开号：US4338466A

  公开（公告）日：1982-07-06