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2-chloro-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one | 75536-00-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
英文别名
2-chloro-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
2-chloro-6,7-dihydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one化学式
CAS
75536-00-4
化学式
C12H9ClN2O
mdl
——
分子量
232.669
InChiKey
HKFTWCYLLSCXHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRIMIDO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS WITH ANTICONVULSIVE ACTION
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0973773A1
    公开(公告)日:2000-01-26
  • TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2619203A1
    公开(公告)日:2013-07-31
  • US8871928B2
    申请人:——
    公开号:US8871928B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • [EN] PYRIMIDO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS WITH ANTICONVULSIVE ACTION<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDO-ISOQUINOLINE A ACTION ANTICONVULSIVE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1998045293A1
    公开(公告)日:1998-10-15
    (EN) A method of treatment and/or prophylaxis of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, MS and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) comprises administering to the sufferer in need thereof an effective or prophylatic amount of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; in which R1 is hydrogen or up to three substituents independently selected from halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkylcarbonyl and hydroxy C1-6alkyl, or two R1 groups form a methylenedioxy; R2 is hydrogen or C1-6alkyl, and R is R3 or R3CO where R3 is C3-7cycloalkyl, phenyl or phenyl C1-6alkyl in which the cyclic moieties are optionally substituted by up to three substituents independently selected from halogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkylcarbonyl, hydroxy C1-6alkyl and phenylcarbonyloxy C1-6alkyl.(FR) L'invention porte sur une nouvelle méthode de traitement consistant à administrer au patient le nécessitant une dose efficace ou prophylactique d'un composé de formule (I) ou de ses sels ou solvates pharmacocompatibles. Dans ladite formule: R1 est H, ou jusqu'à trois substituants choisis indépendamment parmi halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylcarbonyle et hydroxy C1-6 alkyle, ou bien deux groupes R1 forment un méthylènedioxy; R2 est H ou C1-6 alkyle, et R est R3 ou R3CO, où R3 est C3-7 cycloalkyle, phényle ou phényle C1-6 alkyle dans lequel les fragments cycliques sont facultativement substitués par jusqu'à trois substituants choisis indépendamment parmi halogène, C1-6 alkyle, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylcarbonyle, hydroxy C1-6 alkyle et phénylcarbonyloxy C1-6 alkyle. Ledit composé assure le traitement ou la prophylaxie de: l'anxiété, de la manie, de la dépression, des troubles liés à la panique ou au comportement agressif, des troubles associés à l'hémorragie méningée, au choc neural, des troubles liés à la désintoxication (cocaïne, nicotine, alcool et benzodiapézine) et pouvant être traités ou prévenus par des agents anticonvulsifs (dont l'épilepsie et l'épilepsie post traumatique), de la maladie de Parkinson, des psychoses, de la migraine, de l'ischémie cérébrale, de la maladie d'Alzheimer et autres affections dégénératives (dont la chorée de Huntingdon), de la schizophrénie, des névroses obsessionnelles, des troubles neurologiques associés au SIDA, des troubles du sommeil (dont les troubles du rythme circadien, l'insomnie et la narcolepsie), des tics (dont le syndrome de Gilles de la Tourette), des lésions traumatiques du cerveau, des acouphènes, des névralgies (y compris les névralgies faciales), des douleurs névropathiques, des douleurs dentaires, des douleurs cancéreuses, de l'activité anormale des neurones conduisant à la neurodysthésie dans des maladies telles que le diabète, des maladies de l'AM et des neurones moteurs, de l'ataxie, de la raideur musculaire (spasticité), du dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire, et de la sclérose latérale amyotrophique.
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012037782A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.
    本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用,例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
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