FMOC-L-2-噻唑基丙氨酸 | 1306728-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-L-2-噻唑基丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(thiazol-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1,3-thiazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1306728-64-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD18838979
• 分子量: 394.451
• InChiKey: HBHYBVLFMJXMIX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以79 %的产率得到FMOC-L-2-噻唑基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF SKIN DISORDERS
  [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES CUTANÉS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及制药组合物，用于哺乳动物皮肤疾病或皮肤疾病的局部治疗方法，其中所述方法包括将所述化合物局部给药于所述哺乳动物。式（I）中，R1选自碳环或杂环，每个独立地可选择地用C1-C4烷基，卤素，氧代，CF3，OR4，NR5R6，C6H5，以卤素取代的C6H5，C1-C3烷基，OR4，NR5R6，其中R4，R5，R6在每次出现时都是独立的H，C1-C3烷基；R2选自C5-C12烷基，C4-C10烷氧基，C1-C3烷基-环烷基，C1-C3烷基-芳基，C1-C3烷基-杂环芳基，其中所述烷基，环烷基，芳基和杂环芳基各自独立地可选择地用一个或多个，通常和优选的是一个或两个，取代基选自C1-C2烷基，C1-C2卤代烷基，卤素，C1-C2烷氧基；R3是（Ia），其中R7，R8，R9和R10在每次出现时都是独立的H或C1-C3烷基，优选的是H或甲基，或者独立的在每次出现时两个R7，R8，R9和R10与它们所附着的碳原子一起形成一个碳环或杂环，优选的是一个碳环，并且R11和R12在彼此独立的情况下为H或C1-C4烷基，可选择地取代卤素，羟基或C3-C6环烷基；或者与它们所附着的氮原子独立地在每次出现时形成一个杂芳基或杂环烷基，每个独立地可选择地用卤素，C1-C4烷基，OR13，NR14R15取代；其中R13，R14，R15在每次出现时都是独立的H，C1-C4烷基，箭头表示附着于式（I）中所示的C（O）基团。

  公开号：

  WO2022167656A1