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ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate
英文别名
ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxo-1,2-dihydro-5'H-spiro[indole-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate;ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxospiro[1H-indole-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate
ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C23H18N2O6
mdl
——
分子量
418.406
InChiKey
YGPIYBCTUVLYLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基靛红4-羟基香豆素氰乙酸乙酯 反应 0.75h, 以92%的产率得到ethyl 2'-amino-5-methyl-2,5'-dioxo-5'H-spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]chromene]-3'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    γ-戊内酯作为一种有前途的生物相容性介质,可用于一锅合成螺[吲哚啉-3,4'-吡喃[3,2-c]亚甲基衍生物
    摘要:
    通过一锅三组分方法开发了一种通用的,高效的绿色方案,用于合成生物学上重要的螺[吲哚啉-3,4'-吡喃并[3,2- c ]色烯衍生物亚甲基和4-羟基香豆素。该报告描述了将γ-戊内酯用作各种底物的绿色反应介质。该方法的优势在于环境友好,操作简单,高收率工艺(91%至96%),易于处理,并且反应介质可以循环使用多次,而不会显着降低其效率。
    DOI:
    10.1002/jhet.3351
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