5-bromo-2-isopropyl-1H-benzoimidazole | 540516-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-isopropyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1H-Benzimidazole, 6-bromo-2-(1-methylethyl)-；6-bromo-2-propan-2-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 540516-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: YCEZIENMTUHHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzene-1,2-diamine dihydrochloride 、 异丁醛 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-bromo-2-isopropyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo-pyridine kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及利用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060030583A1

文献信息

• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090005378A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATIORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090143352A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• 3,5-DIPHENYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3b]PYRIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2264033A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity. wherein L1 and L2 are bonds; R1 is -C(O)NR14R15.

  本发明提供了新型吡咯并吡啶激酶调节剂和使用新型吡咯并吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。 其中 L1 和 L2 是键； R1 是-C(O)NR14R15。
• WO2008/124849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——