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(E)-5-Acetoxy-4,4-dimethoxy-pent-2-enoic acid methyl ester | 108460-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-Acetoxy-4,4-dimethoxy-pent-2-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(E)-5-Acetoxy-4,4-dimethoxy-pent-2-enoic acid methyl ester化学式
CAS
108460-33-9
化学式
C10H16O6
mdl
——
分子量
232.233
InChiKey
DUNNMKZPGVNJMU-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇乙酸糠酯高氯酸四乙基铵溴化铵 作用下, 以84%的产率得到(E)-5-Acetoxy-4,4-dimethoxy-pent-2-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    A Novel Oxidative Ring-Opening of Furans in a (Br)+-Mediated Electrolysis
    摘要:
    通过在 NH4Br-Et4NClO4-MeOH- (Ptelectrodes) 系统中进行电解,将 2-取代的呋喃氧化开环成 4-取代的 (E)-4,4-dimethoxy-2-butenoates 甲酯,这是一种新颖的氧化开环方法。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1535
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