FMOC-N-甲基-DL-丙氨酸 | 1362858-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-N-甲基-DL-丙氨酸
• 英文名称: Fmoc-N-methylalanine
• 英文别名: 2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1362858-88-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• mdl: MFCD18263130
• 分子量: 325.364
• InChiKey: JOFHWKQIQLPZTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.263
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 FMOC-N-甲基-DL-丙氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 K4NMe
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULARLY ASSEMBLED SMALL MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1
  [FR] PETITES MOLÉCULES ASSEMBLÉES DE MANIÈRE MODULAIRE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

  摘要：

  为了研究使用小分子来研究RNA功能，我们设计了具有生物活性的模块化组装的小分子，以靶向导致肌无力型肌萎缩症1型（Dml）的非编码扩展RNA重复物质r(CUG)exp。我们研究了不同的模块化组装支架，包括聚胺、α-肽、β-肽和肽三级酰胺（PTAs）。根据通过改善DM1相关缺陷评估的活性、对蛋白酶的稳定性、细胞渗透性和毒性，我们发现受限的骨架，即PTAs，是最佳选择。

  公开号：

  WO2015031819A1
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (S)-4-methyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到FMOC-N-甲基-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl-protected N-alkyl amino acids by reduction of oxazolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a016

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• METHODS FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUNDS COMPRISING N-SUBSTITUTED AMINO ACID RESIDUES
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220411462A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides methods for producing peptide compounds. The inventors have found that a cyclic peptide compound can be produced efficiently by linking the N-terminal amino acid residue and the C-terminal amino acid residue of a peptide compound in a solvent containing one or more selected from the group consisting of water-immiscible solvents, water-soluble alkyl nitriles, and water-soluble ethers.

  本发明提供了生产肽化合物的方法。发明人发现，在含有水不相溶溶剂、水溶性烷基硝基化合物和水溶性醚类化合物中，通过将肽化合物的N-末端氨基酸残基和C-末端氨基酸残基连接起来，可以高效地生产环肽化合物。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUND HAVING HIGH MEMBRANE PERMEABILITY, AND LIBRARY CONTAINING SAME
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3636807A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present inventors have found that when screening for cyclic peptide compounds that can specifically bind to a target molecule, the use of a library including cyclic peptide compounds having a long side chain in the cyclic portion can improve the hit rate for cyclic peptide compounds that can specifically bind to the target molecule. Meanwhile, the present inventors have found that tryptophan and tyrosine residues, which have conventionally been used in oral low molecular-weight pharmaceuticals and are amino acid residues having an indole skeleton or a hydroxyphenyl group, are not suitable for peptides intended to attain high membrane permeability.

  本发明人发现，在筛选能与目标分子特异性结合的环肽化合物时，使用包括环状部分具有长侧链的环肽化合物库，可以提高能与目标分子特异性结合的环肽化合物的命中率。同时，本发明者发现色氨酸和酪氨酸残基不适合用于旨在获得高膜渗透性的肽，这两种残基通常用于口服低分子量药物，是具有吲哚骨架或羟基苯基的氨基酸残基。
• EP300/CREBBP INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3643703A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention provides a compound having excellent histone acetyltransferase inhibitory activity against EP300 and/or CREBBP, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound is represented by the following formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein ring Q1, ring Q2, R1, R2, R3 and R4 respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种对 EP300 和/或 CREBBP 具有优异组蛋白乙酰转移酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。该化合物由下式（1）或其药理学上可接受的盐表示： 其中，环 Q1、环 Q2、R1、R2、R3 和 R4 分别具有本说明书中定义的相同含义。
• DEPROTECTION METHOD AND RESIN REMOVAL METHOD IN SOLID-PHASE REACTION FOR PEPTIDE COMPOUND OR AMIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3889164A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present inventors found that peptide compounds/amide compounds in which the protecting groups of interest are removed and/or which are removed from resins for solid-phase synthesis can be produced without main chain damage by contacting starting peptide compounds/amide compounds with silylating agents.

  本发明者发现，通过将起始肽化合物/酰胺化合物与硅烷化剂接触，可以生产出去除相关保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团和/或从固相合成树脂中去除保护基团的肽化合物/酰胺化合物，而不会对主链造成破坏。