1-[(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy]ethyl Diphenylphosphinodiselenoate | 1369970-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy]ethyl Diphenylphosphinodiselenoate
• 英文别名: 1-(2,2,3,3,4,4,5,5-Octafluoropentoxy)ethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium；1-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentoxy)ethylselanyl-diphenyl-selenidophosphanium
• CAS: 1369970-22-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₈OPSe₂
• 分子量: 602.224
• InChiKey: PGSRXSREEIOLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-5-(乙烯基氧基)戊烷 、 二苯基膦 在 selenium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以98%的产率得到1-[(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl)oxy]ethyl Diphenylphosphinodiselenoate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚，次膦和元素硒之间的三组分反应：1-（烷氧基）乙基和1-（芳氧基）乙基膦二硒酸酯的一锅法合成

  摘要：

   借助于三组分合成了一个含有硒缩醛部分R 2 2 P（= Se）SeCH（Me）OR 1（R 1，R 2＝烷基，芳基等）的膦酸二亚硒酸酯系列。元素硒与相应的乙烯基醚和仲膦之间的反应。该反应可在90°C下于1,4-二恶烷中轻松进行1-1.5小时，并以完全原子经济的方式定量获得膦二亚硒酸酯。反应通过亲电加成到原位生成的膦二硒酸的富电子双键上进行。 膦-多组分反应-磷-硒-膦二硒酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289655

文献信息

• Three-Component Reaction between Vinyl Ethers, Secondary Phosphines, and Elemental Selenium: One-Pot Synthesis of 1-(Alkoxy)ethyl and 1-(Aryloxy)ethyl Phosphinodiselenoates
  作者：Boris Trofimov、Nina Gusarova、Alexander Artem’ev、Ludmila Oparina、Nikita Kolyvanov、Svetlana Malysheva、Oksana Vysotskaya

  DOI：10.1055/s-0031-1289655

  日期：2012.2

  aryl, etc.), were synthesized by means of a three-component reaction between the elemental selenium and the corresponding vinyl ether and secondary phosphine. The reaction proceeds readily in 1,4-dioxane at 90 ˚C for 1-1.5 hours and gives the phosphinodiselenoic esters quantitatively and in an entirely atom-economic manner. The reaction proceeds through electrophilic addition to the electron-rich

   借助于三组分合成了一个含有硒缩醛部分R 2 2 P（= Se）SeCH（Me）OR 1（R 1，R 2＝烷基，芳基等）的膦酸二亚硒酸酯系列。元素硒与相应的乙烯基醚和仲膦之间的反应。该反应可在90°C下于1,4-二恶烷中轻松进行1-1.5小时，并以完全原子经济的方式定量获得膦二亚硒酸酯。反应通过亲电加成到原位生成的膦二硒酸的富电子双键上进行。 膦-多组分反应-磷-硒-膦二硒酸酯