(2,4-Dichloro-phenoxy)-acetic acid (dimethoxy-phosphoryl)-(3-nitro-phenyl)-methyl ester | 694489-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dichloro-phenoxy)-acetic acid (dimethoxy-phosphoryl)-(3-nitro-phenyl)-methyl ester
• 英文别名: [Dimethoxyphosphoryl-(3-nitrophenyl)methyl] 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 694489-35-5
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂NO₈P
• 分子量: 464.196
• InChiKey: GBSRALRNVGTJCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dichloro-phenoxy)-acetic acid (dimethoxy-phosphoryl)-(3-nitro-phenyl)-methyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到Sodium;[[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]oxy-(3-nitrophenyl)methyl]-methoxyphosphinate
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4-二氯-苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸酯单钠盐的有效合成

  摘要：

  摘要 通过中间体5与碘化钠在温和条件下反应合成了一系列α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸单钠盐6。该方法用于合成含有敏感基团的新型膦酸酯衍生物，例如对酸、碱或水的羧酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-120030691
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-1-(3-硝基苯基)甲基膦酸二甲酯 、 2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2,4-Dichloro-phenoxy)-acetic acid (dimethoxy-phosphoryl)-(3-nitro-phenyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-(2,4-二氯-苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸酯单钠盐的有效合成

  摘要：

  摘要 通过中间体5与碘化钠在温和条件下反应合成了一系列α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)芳基甲基膦酸单钠盐6。该方法用于合成含有敏感基团的新型膦酸酯衍生物，例如对酸、碱或水的羧酸酯。

  DOI：

  10.1081/scc-120030691

文献信息

• SIMPLE AND IMPROVED PREPARATION OF α-OXOPHOSPHONATE MONOLITHIUM SALTS
  作者：Tao Wang、Hong Wu He

  DOI：10.1080/10426500490474941

  日期：2004.10.1

  Some α-OxoPhosphonate monolithium salts were synthesized by a facile one-step procedure. In this way, α-(2,4-dichlorophenoxyacetoxy)alkyl phosphonic acid dimethyl esters 5 can be transformed into the corresponding phosophonate monolithium salts 6 without influence on the carboxylic ester group under mild conditions.

  一些α-氧代磷酸单锂盐是通过简单的一步法合成的。以这种方式，α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸二甲酯5可以在温和条件下转化为相应的膦酸酯单锂盐6而不影响羧酸酯基团。