(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propenone | 395060-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propenone
• CAS: 395060-33-0
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂FNO₄
• 分子量: 406.197
• InChiKey: MXJJXGSTVYUTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propenone 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(R)-3-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-5-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Shivarama Holla; Shivananda; Akberali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 440 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 、 2,4-二氯-5-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  Shivarama Holla; Shivananda; Akberali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 440 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Free Synthesis of Some1-Acetyl Pyrazoles
  作者：Ganesamoorthy Thirunarayanan、Krishnamoorthy Guna Sekar

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.5.599

  日期：2013.10.20

  N-acetyl pyrazoles including 1-(3-(3,4-dichlorophenyl)-5-(substituted phenyl)-4,5-dihydro- 1 H-pyrazole- 1-yl) ethanones have been synthesised by solvent free cyclization cum acetylation of chalcones like substituted styryl 3,4- dichlorophenyl ketones using hydrazine hydrate and acetic anhydride in presence of catalytic amount of fly-ash: H2SO4 catalyst. The yield of these N-acetyl pyrazole derivatives

  通过无溶剂环化合成了一些N-乙酰基吡唑，包括1-（3-（3,4-二氯苯基）-5-（取代的苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）乙酮。在催化量的粉煤灰：H2SO4催化剂存在下，使用水合肼和乙酸酐对查尔酮类（如取代的3,4-二氯苯基苯乙烯基酮）进行乙酰化。这些N-乙酰基吡唑衍生物的产率超过75％。合成的N-乙酰基吡唑啉衍生物具有物理常数和光谱数据特征