4-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine | 141989-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-2-(4-pyridyl)-1h-imidazole
• CAS: 141989-38-0
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: RBISACRMGBWDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine 在 超重氢 、 C₄₇H₅₀IrN₂O₃PS*Na⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在含氘气或氚气的水性缓冲液中通过均相铱催化进行氢同位素交换

  摘要：

  水或缓冲液中的定向、高选择性氢同位素交换 (HIE) 是一种新的强大工具，用于标记高极性化合物和水性配制目标的氘或氚。

  DOI：

  10.1002/anie.202301512
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基)吡啶 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到4-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-羟基咪唑季铵化

  摘要：

  通过甲基碘在无水苯中的作用，对2-杂咪唑进行季铵化。详细研究了涉及1-甲基-2-吡啶基-1 H-咪唑的反应。2-杂咪唑季铵化的相对速率与其碱度平行变化。发现氮杂基团的烷基化对空间因素非常敏感。1-甲基-2-（3-吡啶基）-1 H-和1-甲基-2-（4-吡啶基）-1 H-咪唑的甲基化伴随有异构的季咪唑和吡啶盐的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070363216070082

文献信息

• Synthesis of Quinolines via Rh(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Pyridines
  作者：Guoyong Song、Xue Gong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/jo201266u

  日期：2011.9.16

  Selective synthesis of quinolines has been achieved via oxidative annulation of functionalized pyridines with two alkyne molecules under Rh(III)-catalyzed cascade C–H activation of pyridines using Cu(OAc)2 as an oxidant. The selectivity of this reaction is oxidant-dependent, particularly on the anion of the oxidant.

  喹啉的选择性合成是通过在Rh（III）催化的吡啶级联C–H吡啶活化反应中，使用Cu（OAc）2作为氧化剂，通过官能化的吡啶与两个炔烃分子的氧化环化而实现的。该反应的选择性取决于氧化剂，特别是取决于氧化剂的阴离子。
• Intermolecular ‘oxidative’ aromatic substitution reactions of the imidazol-5-yl radical mediated by the ‘reductant’ Bu3SnH
  作者：Padraig T.F. McLoughlin、Mairéad A. Clyne、Fawaz Aldabbagh

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.120

  日期：2004.9

  The reactivity of the imidazol-5-yl in comparison to the imidazol-2-yl and phenyl radical under the reductive conditions of Bu3SnH, in intermolecular substitution reactions onto various aromatic substrates is reported. The directing effect of the hetero atom or methyl substituent in aromatic substrates was found to be more important than the polarity of the attacking σ-radical in determining the major

  据报道在Bu 3 SnH的还原条件下，在各种芳族底物上的分子间取代反应中，咪唑-5-基与咪唑-2-基和苯基的反应性。发现在确定主要产物异构体时，杂原子或甲基取代基在芳族底物中的导向作用比进攻性σ-自由基的极性更重要。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110212942A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物，或其盐或溶剂化物，其中环A，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。
• Investigations of 2-substituted imidazoles. 2. Synthesis and electrophilic substitution of 1-methyl-2-(thienyl-2)imidazole. A convenient method of methylation of 2-R-imidazoles
  作者：V. M. Stoyanov、M. M. El'chaninov、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1007/bf00486814

  日期：1991.10
• HIV INHIBITING PYRIMIDINES DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2298761B1

  公开（公告）日：2020-03-25