t-butyl-p-xylene | 42861-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl-p-xylene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2-t-butylbenzol；1,4-Dimethyl-3-tert.-butyl-benzol；2-t-Butyl-p-xylol；t-Butyl-p-xylol；2-tert-butyl-1,4-dimethyl-benzene；2-tert-Butyl-1,4-dimethyl-benzol；tert.-butyl methyl ether of toluene；Benzene, 2-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dimethyl；2-tert-butyl-1,4-dimethylbenzene
• CAS: 42861-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: IRMLULIFOFYBTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-p-xylene 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以61%的产率得到2-tert-butylterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基苯-、联苯-和萘-双（α-氧代乙烷二硫代酸酯）的制备

  摘要：

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903575409
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 异丁烯 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 生成 t-butyl-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of Benzene with Isoamylenes and with t-Pentyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a066

文献信息

• Selective Alkylation of<i>p</i>-Xylene with 2-Methylpropene by 12-Tungstophosphoric Acid
  作者：Hironobu Soeda、Toshio Okuhara、Makoto Misono

  DOI：10.1246/cl.1994.909

  日期：1994.5

  Solid H3PW12O40 catalyzed the alkylation of p-xylene with 2-methylpropene to t-butyl-p-xylene with 75%-selectivity, while the selectivity with H2SO4 was only 7%. The selectivity of heteropolyacids tended to increase with the acid strength.

  固体 H3PW12O40 催化对二甲苯与 2-甲基丙烯烷基化成叔丁基对二甲苯的选择性为 75%，而催化 H2SO4 的选择性仅为 7%。杂多酸的选择性随酸强度的增加而增加。
• Noelting, Chimie et Industrie (Paris), vol. 6, p. 726
  作者：Noelting

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF SOME tert-BUTYLBENZENES RELATED TO SYNTHESIS OF ASYMMETRIC NITRO MUSKS¹
  作者：E. E. BURGOYNE、T. G. KLOSE、D. K. WATSON

  DOI：10.1021/jo01128a008

  日期：1955.11
• The Alkylation of p-Xylene¹
  作者：B. S. Friedman、F. L. Morritz、C. J. Morrissey、R. Koncos

  DOI：10.1021/ja01554a072

  日期：1958.11