2-bromo-5-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole | 57709-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole；2-bromo-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 57709-52-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂S
• 分子量: 255.138
• InChiKey: SWOFOJSHERVRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole 在 一水合肼 作用下， 生成 2-hydrazino-5-p-tolyl-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiee,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 117 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activity of 5‐Substituted 2‐(N,N‐Dialkylaminoethyl)amino‐ and 2‐N‐Methylpiperazinyl‐1,3,4‐thiadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、A. Badaly、M.M. Salimi、M.A. Khoyi、F. Abtahi、M.R. Zarrindast

  DOI：10.1002/jps.2600640732

  日期：1975.7

  corresponding 2-bromo derivatives. The reaction of the 5-substituted 2-bromo-1,3,4-thiadiazoles with N,N-dialkylaminoethylamines or N-methylpiperazine afforded the corresponding amino-1,3,4-thiadiazole derivatives. All prepared compounds displayed antihistaminic, anticholinergic, and norepinephrine-potentiating activities.

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。
• Vakula,T.R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 185 - 188
  作者：Vakula,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——