1-[4-(4-Deuteriophenyl)phenyl]-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolane | 71000-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-Deuteriophenyl)phenyl]-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolane
• 英文别名: 1-[4-(4-deuteriophenyl)phenyl]-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolane
• CAS: 71000-75-4
• 化学式: C₂₁H₃₆Si₅
• 分子量: 429.936
• InChiKey: QGHCEQGCJCMZAU-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlornonamethylcyclopentasilan 、 4,4'-二溴联苯 生成 1-[4-(4-Deuteriophenyl)phenyl]-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolane
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环聚硅烷阴离子自由基的电子自旋共振研究

  摘要：

  几种芳基取代的环聚硅烷已还原为阴离子基团，并已通过ESR光谱进行了研究。研究的化合物为Si 5 Me 9 X（X phenyl苯基，联苯，p -Me 3 SiC 6 H 4，p -MeC 6 H 4）和p -MeC 6 H 4）和Si 5 Me 9 SiMe 2 X（X苯基，p -Me 3 SiC 6 H 4和p- Me 2 NC 6 H4）。除联苯基九甲基环戊硅烷外，该物种具有典型的离域环戊硅烷阴离子自由基的ESR光谱，这给出了ESR图谱，表明未配对的电子主要与联苯环系统相关。Si 5 Me 9 X-的1 H和13 C超精细偶合常数的分析。这表明芳基取代基的主要作用是诱导性的。Si 5 Me 9 SiMe 2 X的阴离子基团衰减为Si 5 Me 9 H- 。，并且芳基取代基的电子性质对母体基团的稳定性没有重大影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92358-1

文献信息

• Electron spin resonance studies of aryl-substituted cyclopolysilane anion-radicals
  作者：A.C. Buchanan、Robert West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92358-1

  日期：1979.6

  associated with the biphenyl ring system. An analysis of 1H and 13C hyperfine coupling constants for Si5Me9X−. suggests that the principal effect of the aryl substituents is inductive. The anion-radicals of Si5Me9SiMe2X decay to Si5Me9H−., and the electronic nature of the aryl substituent has no major effect on the stability of the parent radical.

  几种芳基取代的环聚硅烷已还原为阴离子基团，并已通过ESR光谱进行了研究。研究的化合物为Si 5 Me 9 X（X phenyl苯基，联苯，p -Me 3 SiC 6 H 4，p -MeC 6 H 4）和p -MeC 6 H 4）和Si 5 Me 9 SiMe 2 X（X苯基，p -Me 3 SiC 6 H 4和p- Me 2 NC 6 H4）。除联苯基九甲基环戊硅烷外，该物种具有典型的离域环戊硅烷阴离子自由基的ESR光谱，这给出了ESR图谱，表明未配对的电子主要与联苯环系统相关。Si 5 Me 9 X-的1 H和13 C超精细偶合常数的分析。这表明芳基取代基的主要作用是诱导性的。Si 5 Me 9 SiMe 2 X的阴离子基团衰减为Si 5 Me 9 H- 。，并且芳基取代基的电子性质对母体基团的稳定性没有重大影响。