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4-((1-o-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b]-[1,4]oxazin-3(4H)-one | 1432501-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1-o-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b]-[1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
4-((1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one;4-[[1-(2-Methylphenyl)triazol-4-yl]methyl]-1,4-benzoxazin-3-one;4-[[1-(2-methylphenyl)triazol-4-yl]methyl]-1,4-benzoxazin-3-one
4-((1-o-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b]-[1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1432501-02-4
化学式
C18H16N4O2
mdl
——
分子量
320.351
InChiKey
DBFNBXIPEUJNFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三唑官能化的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-ones的潜在抗菌剂
    摘要:
    利用点击化学方法合成了一系列取代的三唑官能化的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-酮,并基于1 H NMR,13 C NMR,IR和质谱进行了进一步表征学习。筛选所有合成的衍生物的体外抗菌活性。此外,完成了分子对接研究,以探索1,2,3-三唑-4-基-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-one与活性位点之间的结合相互作用中金黄色葡萄球菌(CrtM)脱氢角鲨烯合酶(PDB ID:2ZCS)。这些对接研究表明,合成的衍生物与脱氢角鲨烯合酶显示出高结合能和强H键相互作用,从而验证了所观察到的抗菌活性数据。基于抗菌活性和对接研究,化合物9c,9d和9e被确定为有前途的抗菌药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2017.10.061
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文献信息

  • Synthesis, Characterization and Antifungal Evaluation of Novel 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one Derivatives Linked with a 1,2,3-Triazole Moiety
    作者:Yuqin Jiang、Longfei Mao、Lin Zhu、Baoqi Ren、Wei Li、Guiqing Xu
    DOI:10.5560/znb.2014-3218
    日期:2014.1.1
    In order to obtain novel bioactive compounds with significant antifungal activities, a series of 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one analogs linked with a 1,2,3-triazole moiety have been designed and synthesized via click reactions in a one-pot process at room temperature using CuCl as the catalyst. Their antifungal activities were tested against two plant-pathogenic fungi, Rhizoctonia cerealis (RC) and Colletotrichum
    为了获得具有显着抗真菌活性的新型生物活性化合物,设计并通过点击反应合成了一系列与 1,2,3-三唑部分相连的 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 类似物。在室温下使用 CuCl 作为催化剂的一锅法。测试了它们对两种植物病原真菌、谷丝核菌 (RC) 和辣椒疽菌 (CC) 的抗真菌活性。统计分析表明,在所测试的化合物中,特别是化合物 3a 对 RC 和 CC 均表现出显着的生长抑制活性。所有合成的化合物均已通过 IR、HRMS 和 NMR 实验进行表征。与 1,2,3-三唑部分相连的新型 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 衍生物的图形摘要合成、表征和抗真菌评价
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