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1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol | 149083-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
英文别名
——
1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol化学式
CAS
149083-58-9
化学式
C21H44O11
mdl
——
分子量
472.574
InChiKey
LJVNEOGLLXEBDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol对硝基苯基氯甲酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-yl (4-nitrophenyl) carbonate
    参考文献:
    名称:
    Bna Conjugates and Methods of Use
    摘要:
    本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言,提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症,特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外,还公开了hBNP化合物的类似物,其氨基酸序列与天然序列不同。
    公开号:
    US20080207505A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,5,8,11,14-五氧杂十五烷基)环氧乙烷四乙基乙二醇单甲酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以25%的产率得到1,3-Bis[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Bna Conjugates and Methods of Use
    摘要:
    本发明公开了改性利钠肽化合物及其共轭物。具体而言,提供了至少连接有一个修饰基团的hBNP的共轭形式。这些改性利钠肽化合物共轭物保留了刺激cGMP产生、结合NPR-A受体、降低动脉血压以及在某些实施例中相对于未经改性的对应利钠肽化合物具有改善的循环半衰期的活性。这些化合物和共轭物的口服、静脉注射、肠内、皮下、肺部和静脉形式可作为治疗和/或治疗心脏病症,特别是充血性心力衰竭的治疗。还公开了包含具有各种长度和构型的寡聚结构的修饰基团。此外,还公开了hBNP化合物的类似物,其氨基酸序列与天然序列不同。
    公开号:
    US20080207505A1
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文献信息

  • A Water-Soluble Perylene Bisimide Cyclophane as a Molecular Probe for the Recognition of Aromatic Alkaloids
    作者:Meike Sapotta、Anja Hofmann、David Bialas、Frank Würthner
    DOI:10.1002/anie.201813559
    日期:2019.3.11
    Herein, we report a watersoluble macrocyclic host based on perylene bisimide (PBI) chromophores that recognizes natural aromatic alkaloids in aqueous media by intercalating them into its hydrophobic cavity. The host–guest binding properties of our newly designed receptor with several alkaloids were studied by UV/Vis and fluorescence titration experiments as the optical properties of the chromophoric
    本文中,我们报告了一种基于per双酰亚胺(PBI)生色团的水溶性大环主体,该主体通过将亲水性生物碱插入其疏水腔中来识别水性介质中的天然芳香族生物碱。我们通过紫外线/可见光和荧光滴定实验研究了我们新设计的受体与几种生物碱的主体-客体结合特性,因为发色主体的光学特性会在客体络合后发生显着变化。通过1D和2D NMR光谱学和分子建模获得了宿主-客体复合物的结构信息。我们的研究揭示了一系列结构多样的芳香族生物碱与新受体的关系,以及对harmala生物碱类的更高结合亲和力。据我们所知,
  • MODIFIED NATRIURETIC COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
    申请人:Biocon Limited
    公开号:EP1569683B1
    公开(公告)日:2010-03-03
  • NATRIURETIC COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
    申请人:James Kenneth D.
    公开号:US20100216714A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Modified natriuretic compounds and conjugates thereof are disclosed in the present invention. In particular, conjugated forms of hBNP are provided that include at least one modifying moiety attached thereto. The modified natriuretic compound conjugates retain activity for stimulating cGMP production, binding to NPR-A receptor, and in some embodiments an improved half-life in circulation as compared to unmodified counterpart natriuretic compounds. Oral, parenteral, enteral, subcutaneous, pulmonary, and intravenous forms of the compounds and conjugates may be prepared as treatments and/or therapies for heart conditions particularly congestive heart failure. Modifying moieties comprising oligomeric structures having a variety of lengths and configurations are also disclosed. Analogs of the natriuretic compound are also disclosed, having an amino acid sequence that is other than the native sequence.
  • US7648962B2
    申请人:——
    公开号:US7648962B2
    公开(公告)日:2010-01-19
  • US7662773B2
    申请人:——
    公开号:US7662773B2
    公开(公告)日:2010-02-16
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