6-chloro-1-(2-bromophenyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide | 71636-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-1-(2-bromophenyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
• 英文别名: 5-(2-bromophenyl)-9-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diol;hydrobromide
• CAS: 71636-55-0
• 化学式: BrH*C₁₆H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 449.57
• InChiKey: GBTHDUNYJPJLNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(2-bromophenyl)ethylamine 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 6-chloro-1-(2-bromophenyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide的产率得到6-chloro-1-(2-bromophenyl)-7,8-dihydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Method for 6-bromination of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

  摘要：

  本文描述了6-溴-7,8-二甲氧基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的制备方法，通过对核心的直接溴化实现。

  公开号：

  US04160765A1

文献信息

• US4160765A
  申请人：——

  公开号：US4160765A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4255422A
  申请人：——

  公开号：US4255422A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4352754A
  申请人：——

  公开号：US4352754A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4359464A
  申请人：——

  公开号：US4359464A

  公开（公告）日：1982-11-16
• Method for 6-bromination of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04160765A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  The preparation of 6-bromo-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines is described by direct bromination of the nucleus.

  6-溴-7,8-二甲氧基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯的制备是通过直接核溴化描述的。