2,2-dichloro-N-[(2S)-1-fluoro-3-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide | 864529-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-[(2S)-1-fluoro-3-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 864529-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂FNO₃S
• 分子量: 342.218
• InChiKey: ICFNCSRCIOKBOG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloro-N-[(2S)-1-fluoro-3-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S)-1-fluoro-3-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005085266A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-1-bromo-3-fluoro-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]-2,2-dichloroacetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dichloro-N-[(2S)-1-fluoro-3-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Water-Soluble Prodrugs of Florfenicol and its Analogs
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20080188556A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention discloses certain novel prodrugs of florfenicol and/or of florfenicol analogs, including prodrugs of salts pharmaceutically acceptable salts of florfenicol and its analogs, including nitrogen-containing esters of the secondary alcohol group of florfenicol and of its analogs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing them, and methods of administering them to subjects. In particular embodiments the prodrugs are sufficiently water-soluble to serve the functions needed of a water-soluble prodrug of florfenicol or of a water-soluble prodrug of a florfenicol analog. A certain subclass of the compounds also possesses the hydrolytic stability needed to maintain the prodrug in solution in the subject's system until appropriate conditions exist when the prodrug can hydrolyze, releasing florfenicol or the florfenicol analog in question.

  本发明揭示了某些新型氟苯菲酚和/或氟苯菲酚类似物的前药，包括氟苯菲酚及其类似物的可接受药用盐的前药，包括氟苯菲酚和其类似物的次级醇基的含氮酯前药及其药用可接受盐，含有它们的组合物以及将它们用于给予受试者的方法。在特定实施例中，这些前药具有足够的水溶性，以发挥氟苯菲酚或氟苯菲酚类似物的水溶性前药所需的功能。某些化合物的亚类也具有水解稳定性，以保持前药在受试者的系统中溶解，直到存在适当的条件使前药水解，释放所需的氟苯菲酚或氟苯菲酚类似物。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Farmer Jay J.

  公开号：US20120252747A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了通式为的大环化合物，可用作治疗剂，或其药学上可接受的盐、酯、N-氧化物或前药，其中T、R1、R2、R3、D、E、F和G如本文所定义。更具体地，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005085266A3

  公开（公告）日：2006-01-05
• US8084643B2
  申请人：——

  公开号：US8084643B2

  公开（公告）日：2011-12-27