D-arabino-hexulose phenylosazone | 164199-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-arabino-hexulose phenylosazone
• 英文别名: (2R,3S,4R,5E,6E)-5,6-bis(phenylhydrazinylidene)hexane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 164199-92-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: BZVNQJMWJJOFFB-SIUBKDNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-arabino-hexulose phenylosazone 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4-di-O-acetyl-5,6-O-isobutylidene-D-arabino-hexose phenylosazone
  参考文献：
  名称：

  1-C-取代的多元醇的异丁烯基化。尝试通过两个甲基的化学位移差异扩展NMR位移规则

  摘要：

  摘要研究了1-C-取代的1-苏-，d-赤藓甘油和d-阿拉伯糖醇-四醇的异丁烯基化作用。缩醛的位置可以通过选择缩醛化的条件以及多元醇的构型来调节。产品的结构是通过物理和化学方法相结合得出的。异亚丙基的位移规则已扩展到包括异亚丁基环的两个甲基的化学位移差异。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)00297-s

文献信息

• Studies on 3-epimeric 2-hexulose phenylosazones. structure and anomeric configuration of the 3,6-anhydro-osazone derivatives obtained from d-arabino- and d-ribo-2-hexulose phenylosazone
  作者：Mohammed A.E. Sallam、Estrwah I.A. Hegazy

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85574-3

  日期：1981.9
• Isopropylidenation of aldosulose bis(phenylhydrazones)
  作者：El Sayed H. El Ashry、Nagwa Rashed、Ahmed Mousaad、Mahmoud El Habrouk

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00357-l

  日期：1995.4
• Publisher's note
  作者：Sallam, Mohammed A. E.、Hegazy, Estrwah, I. A.、Whistler, Roy L.、Markley, John L.

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85357-4

  日期：1980.8
• Isobutylidenation of 1-C-substituted polyols. Attempted extension of the NMR shift rule via the chemical shift difference of their two methyl groups
  作者：El Sayed H. El Ashry、Hamida Abdel Hamid、Mahmoud El Habrouk

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00297-s

  日期：1995.2

  acetalation as well as the configuration of the polyol. The structure of the products was deduced by a combination of physical and chemical methods. The shift rule for the isopropylidene group has been extended to include the chemical shift difference of the two methyl groups of the isobutylidene rings.

  摘要研究了1-C-取代的1-苏-，d-赤藓甘油和d-阿拉伯糖醇-四醇的异丁烯基化作用。缩醛的位置可以通过选择缩醛化的条件以及多元醇的构型来调节。产品的结构是通过物理和化学方法相结合得出的。异亚丙基的位移规则已扩展到包括异亚丁基环的两个甲基的化学位移差异。

表征谱图