1-bromo-2-chloromethyl-7-methyltricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane | 158952-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-bromo-2-chloromethyl-7-methyltricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
• 英文别名: 1-bromo-2-(chloromethyl)-7-methyltricyclo[4.1.0.02,7]heptane
• CAS: 158952-10-4
• 化学式: C₉H₁₂BrCl
• 分子量: 235.551
• InChiKey: LFZDSRUIOQFZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-chloromethyl-7-methyltricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-(chloromethyl)-7-methyltricyclo[4.1.0.02,7]heptan-1-yl)lithium
  参考文献：
  名称：

  6-甲基四环[4.2.0.0 1,7 .0 5,7 ]辛烷-桥联的[3.3.3]苯乙炔

  摘要：

  1-溴-2-氯甲基-7-甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷与甲基锂的反应生成2-甲基-3-亚甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷或7-溴-1 ，7，二甲基-2-亚甲基双环[4.1.0]庚烷，取决于所用的甲基锂试剂。两种产物均表明形成了6-甲基四环[4.2.0.0 1,7 .0 5,7 ]辛烷作为中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73121-2
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-甲醇 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三正丁胺 、 4-甲基苯磺酰溴 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 1-bromo-2-chloromethyl-7-methyltricyclo<4.1.0.0^2,7>heptane
  参考文献：
  名称：

  6-甲基四环[4.2.0.0 1,7 .0 5,7 ]辛烷-桥联的[3.3.3]苯乙炔

  摘要：

  1-溴-2-氯甲基-7-甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷与甲基锂的反应生成2-甲基-3-亚甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷或7-溴-1 ，7，二甲基-2-亚甲基双环[4.1.0]庚烷，取决于所用的甲基锂试剂。两种产物均表明形成了6-甲基四环[4.2.0.0 1,7 .0 5,7 ]辛烷作为中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73121-2

文献信息

• Alber Frank, Szeimies Guenter, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4093-4096
  作者：Alber Frank, Szeimies Guenter

  DOI：——

  日期：——
• 6-Methyltetracyclo[4.2.0.01,7.05,7]octane - a bridged [3.3.3]fenestrane
  作者：Frank Alber、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73121-2

  日期：1994.6

  The reaction of 1-bromo-2-chloromethyl-7-methyltricyclo[4.1.0.02,7]heptane with methyllithium leads to either 2-methyl-3-methylenetricyclo[4.1.0.02,7]heptane or 7-bromo-1,7-dimethyl-2-methylenebicyclo[4.1.0]heptane depending on the methyllithium reagent used. Both products suggest that 6-methyltetracyclo[4.2.0.01,7.05,7]octane was formed as an intermediate.

  1-溴-2-氯甲基-7-甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷与甲基锂的反应生成2-甲基-3-亚甲基三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷或7-溴-1 ，7，二甲基-2-亚甲基双环[4.1.0]庚烷，取决于所用的甲基锂试剂。两种产物均表明形成了6-甲基四环[4.2.0.0 1,7 .0 5,7 ]辛烷作为中间体。