摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-((4-fluoro-3-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methylene)-5-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran | 1431465-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-((4-fluoro-3-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methylene)-5-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
(3E)-3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)-(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-phenyl-1-benzofuran
(E)-3-((4-fluoro-3-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methylene)-5-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran化学式
CAS
1431465-46-1
化学式
C29H23FO2
mdl
——
分子量
422.499
InChiKey
QEJNZFADVVVZTB-WCTVFOPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphatecopper(l) iodide二异丙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-3-((4-fluoro-3-methylphenyl)(4-methoxyphenyl)methylene)-5-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    1-(3-芳丙基-2-炔氧基)-2-溴苯衍生物与有机硼化合物的钯催化级联反应
    摘要:
    先进行级联环羰基缩合反应,然后再进行易于获得的芳基取代的炔丙基芳基醚与芳基硼酸和反式-β-苯乙烯基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura偶联反应,可以实现苯并呋喃衍生物合成的新用途。值得注意的是,已经通过环碳钯/交叉偶联/芳构化方法开发了具有挑战性的C3官能化的2-未取代的苯并呋喃合成的新方法。
    DOI:
    10.1021/jo400503f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cascade Reactions of 1-(3-Arylprop-2-ynyloxy)-2-bromo Benzene Derivatives with Organoboron Compounds
    作者:Antonio Arcadi、Federico Blesi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani、Fabio Marinelli
    DOI:10.1021/jo400503f
    日期:2013.5.3
    Applications of the cascade cyclocarbopalladation reaction followed by Suzuki–Miyaura coupling reactions of the readily available aryl-substituted propargylic aryl ethers with arylboronic acid and potassium trans-β-styryltrifluoroborate accomplish a new versatile entry in the synthesis of benzofuran derivatives. Notably, a new approach to the challenging synthesis of C3 functionalized 2-unsubstituted
    先进行级联环羰基缩合反应,然后再进行易于获得的芳基取代的炔丙基芳基醚与芳基硼酸和反式-β-苯乙烯基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura偶联反应,可以实现苯并呋喃衍生物合成的新用途。值得注意的是,已经通过环碳钯/交叉偶联/芳构化方法开发了具有挑战性的C3官能化的2-未取代的苯并呋喃合成的新方法。
查看更多