2-[(2,2-Dimethyl-propionylamino)-methyl]-6-methoxy-benzoic acid | 120226-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2,2-Dimethyl-propionylamino)-methyl]-6-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2,2-Dimethylpropanoylamino)methyl]-6-methoxybenzoic acid
• CAS: 120226-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: CNHPDJJVOQCXPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,2-Dimethyl-propionylamino)-methyl]-6-methoxy-benzoic acid 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-pivaloyl-m-anisylmethylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-[(2,2-Dimethyl-propionylamino)-methyl]-6-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苄胺衍生物的邻位选择性金属化和亲电取代

  摘要：

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80473-6

文献信息

• SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280
  作者：SIMIG, GYULA、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• ortho-Selective metalation and electrophilic substitution of benzylamine derivatives
  作者：Gyula Simig、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80473-6

  日期：1988.1

  N-Pivaloylbenzylamines and derivatives thereof undergo smooth ortho-metalation when treated with two equivalents of an organolithium reagent. Subsequent carboxylation or hydroxylation lead to a variety of new products.

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。