(E)-methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)hex-2-enoate | 1360895-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)hex-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-hexenoate；methyl (E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]hex-2-enoate
• CAS: 1360895-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂Si
• 分子量: 262.424
• InChiKey: HBBZINCVVOHKNU-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己炔甲酯 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-methyl 3-(dimethyl(phenyl)silyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multi-substituted vinylsilanes via copper(i)-catalyzed hydrosilylation reactions of allenes and propiolate derivatives with silylboronates

  摘要：

  报道了一种高效且通用的铜（i）催化合成多取代乙烯硅烷的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc01722f

文献信息

• Activation of Si-Si Bonds for Copper(I)-Catalyzed Conjugate Silylation
  作者：Laura Iannazzo、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/ejoc.201200767

  日期：2012.9

  silylation of α,β-unsaturated compounds. Optimal reaction conditions were first investigated to realize the conjugate addition of a nucleophilic silicon species to poorly electrophilic acceptors such as phenylvinyl sulfone by cleavage of the Si-Si bond of a disilane reagent. The scope of this reaction was extended to various electrophiles bearing different electron-withdrawing groups and afforded the

  通过铜（I）催化的α，β-不饱和化合物的共轭硅烷化制备了几种烷基和乙烯基硅烷。首先研究了最佳反应条件，以通过乙硅烷试剂的 Si-Si 键断裂实现亲核硅物质与弱亲电子受体（如苯基乙烯基砜）的共轭加成。该反应的范围扩展到各种带有不同吸电子基团的亲电子试剂，并提供所需的取代烷基和乙烯基硅烷。在广泛的市售乙硅烷中，还研究了烷基-、芳基-和乙氧基乙硅烷的反应性。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of Electron-Deficient Alkynes
  作者：Yuto Sumida、Tomoe Kato、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/ol300279c

  日期：2012.3.16

  Highly regio- and stereoselective hydrosilylation applicable to a broad range of electron-deficient alkynes has been established using palladium catalysis. The synthetic utility of the method has been demonstrated by further transformations of α-silylalkenes, particularly Hiyama coupling and stereoinverting iododesilylation followed by Suzuki–Miyaura coupling, which enables stereodivergent syntheses

  使用钯催化已经建立了适用于多种缺电子炔烃的高度区域选择性和立体选择性氢化硅烷化。该方法的合成效用已通过α-甲硅烷基烯烃的进一步转化，特别是Hiyama偶联和碘代甲硅烷基化的立体转化，再加上Suzuki-Miyaura偶联得以证明，这使得α-芳烯酸酯能够立体发散。
• Synthesis of multi-substituted vinylsilanes via copper(<scp>i</scp>)-catalyzed hydrosilylation reactions of allenes and propiolate derivatives with silylboronates
  作者：Yun-He Xu、Liu-Hai Wu、Jun Wang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c4cc01722f

  日期：——

  An efficient and general copper(i)-catalyzed method for the synthesis of multi-substituted vinylsilanes is reported.

  报道了一种高效且通用的铜（i）催化合成多取代乙烯硅烷的方法。