1-(adamantan-1-yl)-3-hexylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-(adamantan-1-yl)-3-hexylthiourea
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)-3-hexylthiourea
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂S
• 分子量: 294.505
• InChiKey: YPILGOUEEGPEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸己酯 、 金刚烷胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(adamantan-1-yl)-3-hexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  金刚烷胺衍生物的超声辅助合成——体外脲酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性、机理和计算研究

  摘要：

  据报道，超声合成26种金刚烷胺衍生物 ( 3-28 )，包括 7 种新化合物，与文献数据相比，合成时间显着缩短，产率百分比提高。这里首次报道了对所有金刚烷胺衍生物的脲酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性的评估。与标准药物乙酰氧肟酸（IC 50  = 20.3 ± 0.4 µM） 相比，三种化合物被发现是有效的脲酶抑制剂（IC 50  = 9.32 ± 1.01 µM，至 IC 50 = 11.32 ± 1.05 µM）。与标准药物阿卡波 糖（IC50  = 875.75 ± 2.08 µM）。进行动力学研究以研究α-葡萄糖苷酶的竞争性和非竞争性抑制以及脲酶的混合型抑制。检查所有化合物以及母体药物对人成纤维细胞 (BJ) 细胞系的细胞毒性。四种化合物被发现是有毒的，而其余的是无毒的。 此外，进行了计算机研究以预测化合物在酶活性位点的结合相互作用。由于与 CME592、HOH1918 和 GLN635 的特定相互作用（3

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133544