(R)-2-phenylhexanoic acid | 46292-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-phenylhexanoic acid
• 英文别名: (R)-2-Phenyl-hexansaeure；(2R)-2-phenylhexanoic acid
• CAS: 46292-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PGIOANNVJQQCDT-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhexanoic acid 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 生成 (R)-2-phenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pettersson; Willdeck, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 333,334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/jacs.4c05217
  作者：Zhou, Li、Li, Liping、Zhang, Sudong、Kuang, Xiao-Kang、Zhou, You-Yun、Tang, Yong

  DOI：10.1021/jacs.4c05217

  日期：——

  The catalytic regio- and enantioselective hydrocarboxylation of alkenes with carbon dioxide is a straightforward strategy to construct enantioenriched α-chiral carboxylic acids but remains a big challenge. Herein we report the first example of catalytic highly enantio- and site-selective remote hydrocarboxylation of a wide range of readily available unactivated alkenes with abundant and renewable CO2

  烯烃与二氧化碳的催化区域和对映选择性加氢羧化是构建对映体富集的 α-手性羧酸的简单策略，但仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了在 SaBOX/Ni 催化剂的温和条件下，利用丰富且可再生的 CO 2对各种容易获得的未活化烯烃进行高度对映和位点选择性远程加氢羧化的催化例子。这一成功的关键是利用手性 SaBOX 配体，它与镍结合，同时控制链行走和羧化的对映选择性。该方法以高产率和区域选择性和对映选择性直接提供一系列带有各种官能团的不同烷基链取代或苯并稠合的 α-手性羧酸。此外，通过从商业起始材料中简明合成抗血小板聚集药物（ R ）-吲哚布芬，证明了该方法的合成效用。
• Pettersson; Willdeck, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 333,334
  作者：Pettersson、Willdeck

  DOI：——

  日期：——