2-phenylsulfonyl-3-thiophenecarboxylic acid | 98010-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-3-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 98010-06-1
• 化学式: C₁₁H₈O₄S₂
• 分子量: 268.314
• InChiKey: SAKATRIZAYBCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylsulfonyl-3-thiophenecarboxylic acid 生成 5-benzenesulfonyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  STOYAKOVICH, F. M.;MARAKATKINA, M. A., IZV. AN BSSR. CEP. XIM., 1984, N 7, 1675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfonyl-2-thiophenealdehyde 在 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.07 g的产率得到2-phenylsulfonyl-3-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylsulfonyl compounds with excess organolithium reagents Communication 16. Selectivity in the metallation of phenyl thienyl sulfones. Relative reactivity of the benzene and thiophene rings

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948060

文献信息

• Regioselective lithiation of 2-sulfonylthiophenes in the 3-position
  作者：F. M. Stoyanovich、M. A. Marakatkina

  DOI：10.1007/bf00956559

  日期：1984.7
• STOYANOVICH, F. M.;GOLDFARB, YA. L.;MARAKATKINA, M. A.;CHERMANOVA, G. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 868-874
  作者：STOYANOVICH, F. M.、GOLDFARB, YA. L.、MARAKATKINA, M. A.、CHERMANOVA, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of arylsulfonyl compounds with excess organolithium reagents Communication 16. Selectivity in the metallation of phenyl thienyl sulfones. Relative reactivity of the benzene and thiophene rings
  作者：F. M. Stoyanovich、Ya. L. Gol'dfarb、M. A. Marakatkina、G. B. Chermanova

  DOI：10.1007/bf00948060

  日期：1985.4
• STOYAKOVICH, F. M.;MARAKATKINA, M. A., IZV. AN BSSR. CEP. XIM., 1984, N 7, 1675
  作者：STOYAKOVICH, F. M.、MARAKATKINA, M. A.

  DOI：——

  日期：——