Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 3-methoxy-phenyl ester | 221021-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 3-methoxy-phenyl ester
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl) 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 221021-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: RUCRNKJJAPEJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 3-methoxy-phenyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Chloro-methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 3-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 <α-(methylthio)>benzenacetic acid 在 2,3-二脱氧胞啶 作用下， 以75%的产率得到Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid 3-methoxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7