2,4-bis(diphenylmethylidene)-1,3,5-dioxathiane | 1582739-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(diphenylmethylidene)-1,3,5-dioxathiane
• 英文别名: 2,6-Dibenzhydrylidenespiro[1,3,5-dioxathiane-4,2'-adamantane]；2,6-dibenzhydrylidenespiro[1,3,5-dioxathiane-4,2'-adamantane]
• CAS: 1582739-98-7
• 化学式: C₃₈H₃₄O₂S
• 分子量: 554.753
• InChiKey: AQRCNGRVEYVNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 、 二苯乙烯酮 反应 72.0h， 以44%的产率得到2,4-bis(diphenylmethylidene)-1,3,5-dioxathiane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Adamantanethione with Ketenes: Formation of a 1,3,5-Dioxathiane

  摘要：

  金刚烷硫酮 1 和二苯基乙烯 9 通过烯酮-硫酮齐聚物反应生成 2,4-双（二苯基亚甲基）-1,3,5-二氧杂环丁烷 14。这是第一个通过烯酮反应生成 1,3,5-二氧杂环戊烷的例子。

  DOI：

  10.1071/ch13449

文献信息

• Reactions of Adamantanethione with Ketenes: Formation of a 1,3,5-Dioxathiane
  作者：Nicholas Drinnan、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch13449

  日期：——

  The reaction between adamantanethione 1 and diphenylketene 9 yields 2,4-bis(diphenylmethylidene)-1,3,5-dioxathiane 14 via ketene–thione zwitterions. This is the first example of the formation of a 1,3,5-dioxathiane in a ketene reaction.

  金刚烷硫酮 1 和二苯基乙烯 9 通过烯酮-硫酮齐聚物反应生成 2,4-双（二苯基亚甲基）-1,3,5-二氧杂环丁烷 14。这是第一个通过烯酮反应生成 1,3,5-二氧杂环戊烷的例子。