α-methylamino 4-chlorophenylacetamide | 71972-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methylamino 4-chlorophenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-2-methylamino-acetamide；2-(4-Chlorophenyl)-2-(methylamino)acetamide
• CAS: 71972-39-9
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD12197136
• 分子量: 198.652
• InChiKey: BGYKMIQJZKQCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methylamino 4-chlorophenylacetamide 生成 4-p-chlorophenyl-5-methyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,5-噻二唑-4-油酸酯

  摘要：

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。

  DOI：

  10.1039/c39790000331
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chloro-phenyl)-methylamino-acetonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 α-methylamino 4-chlorophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033

文献信息

• Synthesis of optically active α-methylamino acids and amides through biocatalytic kinetic resolution of amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Jun Liu、De-Xian Wang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.023

  日期：2005.7

  AJ270, a nitrile hydratase and amidase containing microbial whole-cell catalyst, under very mild conditions, a number of racemic α-methylamino amides were resolved into the corresponding optically active (S)-(+)-α-methylamino acids and (R)-(−)-α-methylamino amides. The steric requirement of the amidase against α-amino phenylacetamides bearing methyl group(s) at α-amino nitrogen and/or α-carbon was also

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。
• Mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-4-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/c39790000331

  日期：——

  α-Alkylaminophenylacetamide derivatives (1) reacted with sulphur monochloride followed by treatment with base to give a new mesoionic heterocyclic system, 1,2,5-thiadiazolium-4-olates (3).

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。
• MASUDA K.; ADACHI J.; NOMURA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 331-332
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NOMURA KEIICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1033-1036
  作者：MASUDA KATSUTADA、 ADACHI JUN、 NOMURA KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• SPHINGOSINE-1-PHOSPATE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF CARDIOPULMONARY DISORDERS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3209732B1

  公开（公告）日：2021-08-04