(S)-3-hydroxy-4-(methanesulfonyloxy)butyronitrile | 135681-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-4-(methanesulfonyloxy)butyronitrile
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-4-methanesulfonyloxybutyronitrile；[(2S)-3-cyano-2-hydroxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 135681-60-6
• 化学式: C₅H₉NO₄S
• 分子量: 179.197
• InChiKey: YVZBCUPKAHWMOJ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-4-(methanesulfonyloxy)butyronitrile 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-3-吡咯烷醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 3-pyrrolidinols and intermediates therefor

  摘要：

  3-吡咯烷醇或其盐可以通过将公式为：##STR1## 的氨基丁醇衍生物环化而经济地生产，其中R是烷基或取代或未取代的苯基团，或其盐。

  公开号：

  US05179212A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3,4-dihydroxybutyronitrile 在 吡啶 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以57%的产率得到(S)-3-hydroxy-4-(methanesulfonyloxy)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 3,4-epoxybutyrate and intermediate therefor

  摘要：

  一种公式为##STR1##的3,4-环氧丁酸酯，其中R1是烷基或芳基烷基，可通过以下步骤高效制备：(a)在碱的存在下，将公式为##STR2##的3,4-二羟基丁腈与公式为R2-SO2-Cl的磺酰氯反应，其中R2是烷基或可能被取代的苯基，以获得公式为##STR3##的化合物；(b)在酸的存在下，将步骤(a)中制备的化合物与公式为R1-OH的醇反应，以获得公式为##STR4##的化合物；(c)将步骤(b)中制备的化合物与碱反应，以获得3,4-环氧丁酸酯。

  公开号：

  US05079382A1