1-(o-tolyl)cyclooctene | 500585-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-tolyl)cyclooctene
• 英文别名: 1-o-tolylcyclooct-1-ene；1-(2-Methylphenyl)cyclooctene
• CAS: 500585-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: IHLCKLQZIFNREZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 吡啶 、 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(o-tolyl)cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• A Ligand Free and Room Temperature Protocol for Pd-Catalyzed Kumada−Corriu Couplings of Unactivated Alkenyl Phosphates
  作者：Delphine Gauthier、Stephan Beckendorf、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo900098a

  日期：2009.5.1

  Kumada-Corriu cross-couplings of nonactivated cyclic and acyclic vinyl phosphates with aryl magnesium reagents afforded a series of 1,1-disubtituted alkenes in good yields for most cases when the reactions were performed at room temperature with the simple palladium salt, PdCl2, without the presence of phosphine ligands.