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2-Chloro-N,N-diethylbenzene-1-carboximidamide | 76405-61-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-N,N-diethylbenzene-1-carboximidamide
英文别名
2-chloro-N,N-diethylbenzenecarboximidamide
2-Chloro-N,N-diethylbenzene-1-carboximidamide化学式
CAS
76405-61-3
化学式
C11H15ClN2
mdl
——
分子量
210.706
InChiKey
ODQRWBDADCXTTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    27.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-N,N-diethylbenzene-1-carboximidamide三氟甲磺酸邻甲苯酯降冰片烯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到N,N-diethyl-4-methylphenanthridin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多米诺骨牌三氟甲磺酸酯的直接芳基化/ N-芳基化反应正式合成亚硝胺和NK109
    摘要:
    由于起始原料的可获得性,在钯催化的多米诺骨牌直接芳基化/ N-芳基化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为反应伙伴具有很大的优势。此外,它允许方便地获得生物学上令人感兴趣的苯并[ c ]菲啶生物碱。
    DOI:
    10.1021/ol200174g
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文献信息

  • Benzamidine group compounds and agricultural fungicidal compositions containing the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0113108A2
    公开(公告)日:1984-07-11
    Disclosed is a benzamidine group compound represented by the general formula (I): wherein R, X, m, Z, n and M are defined in the specification. The compound is useful for an agricultural fungicide.
    本发明公开了一种由通式 (I) 表示的联苯胺基化合物: 其中 R、X、m、Z、n 和 M 在说明书中定义。该化合物可用于农用杀菌剂。
  • Formal Synthesis of Nitidine and NK109 via Palladium-Catalyzed Domino Direct Arylation/<i>N</i>-Arylation of Aryl Triflates
    作者:Mathieu Blanchot、David A. Candito、Florent Larnaud、Mark Lautens
    DOI:10.1021/ol200174g
    日期:2011.3.18
    The use of aryl triflates as reaction partners in a palladium-catalyzed domino direct arylation/N-arylation provides a great advantage due to the availability of starting materials. Furthermore, it allows expedient access to biologically interesting benzo[c]phenanthridine alkaloids.
    由于起始原料的可获得性,在钯催化的多米诺骨牌直接芳基化/ N-芳基化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为反应伙伴具有很大的优势。此外,它允许方便地获得生物学上令人感兴趣的苯并[ c ]菲啶生物碱。
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