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2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-hydroxy-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester | 213380-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-hydroxy-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[(1Z,3E)-1-ethylsulfanylocta-1,3-dien-2-yl]-2-[(E)-3-hydroxynon-4-enyl]propanedioate
2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-hydroxy-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
213380-57-5
化学式
C24H40O5S
mdl
——
分子量
440.645
InChiKey
CGXCKZDEYDFIPS-ZDQJJFTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-hydroxy-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester 在 Swern oxidn 作用下, 以87%的产率得到2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-oxo-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    对CP-225,917和CP-263,114的综合研究
    摘要:
    双环二酮的高效合成3,具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917(独特骨架的需要1)和CP-263114(2)中,通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01236-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-己炔2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-(3-oxo-propyl)-malonic acid dimethyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以61%的产率得到2-{(E)-1-[1-Ethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-hept-2-enyl}-2-((E)-3-hydroxy-non-4-enyl)-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    对CP-225,917和CP-263,114的综合研究
    摘要:
    双环二酮的高效合成3,具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917(独特骨架的需要1)和CP-263114(2)中,通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01236-2
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文献信息

  • Synthetic studies on CP-225,917 and CP-263,114
    作者:Nobuaki Waizumi、Tetsuji Itoh、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01236-2
    日期:1998.8
    An efficient synthesis of bicyclic diketone 3, possessing most of the functional groups and stereogenic centers required for construction of the unique skeletons of CP-225,917 (1) and CP-263,114 (2), was achieved by utilizing an intramolecular Diels-Alder reaction and Pummerer rearrangement.
    双环二酮的高效合成3,具有大部分的官能团的和立体中心为施工CP-225917(独特骨架的需要1)和CP-263114(2)中,通过利用分子内Diels-Alder反应来实现和Pummerer重排。
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