苯并[b]噻吩-3-醇 1,1-二氧化物 | 61670-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-3-醇 1,1-二氧化物
• 中文别名: 苯并[b]噻吩-3-醇1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-hydroxy-1-benzothiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1λ⁶-benzo[b]thiophen-3-ol；benzo[b]thiophene-3-ol 1,1-dioxide；Benzo(b)thiophene-3-ol 1,1-dioxide；1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 61670-15-3
• 化学式: C₈H₆O₃S
• 分子量: 182.2
• InChiKey: ZJQZMNWBIAVMJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-3-醇 1,1-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲基磺酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Martius, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 499, p. 228,283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)磺酰基]苯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到苯并[b]噻吩-3-醇 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of benzothiophene derivatives

  摘要：

  (Methylthio)- and 2-bromo-1-(methylthio)benzene are useful synthons to prepare monometallated and bimetallated intermediates which lead to 1-benzothiophenes functionalized in the three and/or two positions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00399-x

文献信息

• Benzofuran sulfamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0071441A2

  公开（公告）日：1983-02-09

  Compounds of the formula wherein Q is O, S or SO2; Q, is O, CH2, CHCH3 or C(CH3)2; L is OSO2NHCONHA; R1, R5, R6 and R'6are H or various organic groups, or R5 may be Cl, Br or NO2; A is a 4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-yi or pyrimidin-2-yl residue; exhibit herbicidal activity and plant growth regulant activity. They may be formulated for use in conventional manner. The novel compounds can be made by reaction of the appropriate 2-amino-1,3,5-triazole or 2-aminopyrimidine with the appropriate aryloxysulfonylisocyanate.

  式中的化合物 式中 Q 是 O、S 或 SO2 Q 是 O、CH2、CHCH3 或 C(CH3)2 L 是 OSO2NHCONHA； R1、R5、R6 和 R'6 是 H 或各种有机基团，或者 R5 可以是 Cl、Br 或 NO2； A 是 4,6-二取代的 1,3,5-三嗪-2-基或嘧啶-2-基残基； 具有除草活性和植物生长调节活性。可按常规方法配制使用。 这些新型化合物可通过适当的 2-氨基-1,3,5-三唑或 2-氨基嘧啶与适当的芳氧基磺酰基异氰酸酯反应制成。
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Merocyanine dyes containing a sulfone group
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02748114A1

  公开（公告）日：1956-05-29
• The Reaction of Chlorosulfonic Acid with Acetophenone. New Synthesis of a Cyclic Ketosulfone
  作者：Arthur W. Weston、C. M. Suter

  DOI：10.1021/ja01871a046

  日期：1939.2
• LVI.—Derivatives of 3-keto-2 : 3-dihydrothionaphthen 1 : 1-dioxide
  作者：Aaron Cohen、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9300000406

  日期：——