1-benzoyl-2-benzyl-2H-pyrrol-5-one | 80360-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-benzyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 80360-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: UDDGMDMYKYTDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-benzyl-2H-pyrrol-5-one 在 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基对苯二酚 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 Acetic acid (3aR,4S,5R,6S,7S,7aR)-6-acetoxy-2-benzoyl-3-benzyl-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-1-oxo-5-trimethylsilanylmethyl-octahydro-isoindol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzoyl-2-benzyl-2H-pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a034

文献信息

• Synthesis of the cytochalasin D isoindolone unit: solutions to the problem of regiochemistry in N-benzoylpyrrolinone Diels-Alder reactions
  作者：E. Vedejs、J. B. Campbell、R. C. Gadwood、J. D. Rodgers、K. L. Spear、Y. Watanabe

  DOI：10.1021/jo00347a034

  日期：1982.4