5-Phenyl-2,3,3-trimethylisothiazolidin-4-on-1,1-dioxid | 58742-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Phenyl-2,3,3-trimethylisothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 5-Phenyl-2,3,3-trimethyl-1,2-thiazolidin-4-on-1,1-dioxid；2,3,3-trimethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-1λ⁶-isothiazolidin-4-one；2,3,3-Trimethyl-1,1-dioxo-5-phenyl-1,2-thiazolidin-4-one
• CAS: 58742-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: FTGFJVWFUFQWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(methylamino)propionsaeure-ethylester 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Phenyl-2,3,3-trimethylisothiazolidin-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  β-酮丙烷磺内酯和磺内酯的生产和性质

  摘要：

  1,2-oxathiolan-4-one-2,2-二氧化物5和异噻唑啉-4-one-1,1-二氧化物6由Dieckmann缩合产生。所有化合物的 pKa 值都在 4 左右。 高碱稳定性，尤其是磺内酯 5，非常显着。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180405

文献信息

• Alpha-phenyl-beta-ketosulfone
  申请人：——

  公开号：US20040063669A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to novel aryl-substituted S(O) m cycles of the formula (I) 1 in which F 1 , F 2 , G, V, W, X, Y, Z and m are each as defined in the description, to processes for their preparation and to their use in agriculture, for example as crop protection agents (fungicides, herbicides and insecticides).

  这项发明涉及公式（I）中的新颖芳基取代的S（O）m环，其中F1、F2、G、V、W、X、Y、Z和m的定义如描述中所述，以及它们的制备过程和它们在农业中的用途，例如作为作物保护剂（杀菌剂、除草剂和杀虫剂）。
• A rationalization for the structure‒activity relationship of α-functionalized β-enamino γ-sultams
  作者：Alexey V. Dobrydnev、Maria V. Popova、Andrii V. Yatsymyrskyi、Svitlana V. Shishkina、Yaroslav O. Chuchvera、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136745

  日期：2024.1

  of a complex study involving physical methods (NMR and IR spectroscopy, X-ray diffraction study) and DFT calculations (performed at PBE0 QZVP level of theory) allowed us to rationalize and formulate the rules of structure‒activity relationship for the discussed sultams. It turned out, that the simplest way to predict the reactivity of α-functionalized β-enamino γ-sultams is the 1H NMR spectroscopy:

  在此，我们描述了2-甲基-2-(甲基氨基)丙腈和1-(甲基氨基)环丁烷-1-甲腈与α-官能化磺酰氯的反应以及所得α-官能化β-烯氨基γ-磺内酰胺的反应性。α位取代基或官能团的性质对β-烯胺γ-磺内酰胺的反应活性具有决定性影响。特别是，α-未取代的β-烯氨基γ-磺内酰胺和具有给电子取代基或苯基的那些是通过两步程序制备的，并且易于发生酸介导的水解。与此相反，α位上的强吸电子基团能够以一锅法合成相应的β-烯胺γ-磺内酰胺，并使它们能够耐受酸介导的水解。对涉及物理方法（核磁共振和红外光谱、X射线衍射研究）和DFT计算（在PBE0 QZVP理论水平上进行）的复杂研究结果的分析使我们能够合理化和制定结构-活性关系的规则所讨论的苏丹。事实证明，预测 α-功能化 β-enamino γ-sultams 反应性的最简单方法是1 H NMR 光谱：如果 NH 2基团以二质子单峰形式出现在光谱中，则该化合物很可
• STACHEL, H. -D.;DRASCH, G., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 304-311
  作者：STACHEL, H. -D.、DRASCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• US6670385B1
  申请人：——

  公开号：US6670385B1

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6849744B2
  申请人：——

  公开号：US6849744B2

  公开（公告）日：2005-02-01