(4-bromobenzyl)(ethyl)sulfane | 65824-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromobenzyl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: (4-Brom-phenylmethyl)-ethylsulfid；4-Bromobenzyl ethyl sulfide；1-bromo-4-(ethylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 65824-32-0
• 化学式: C₉H₁₁BrS
• mdl: MFCD14644598
• 分子量: 231.156
• InChiKey: CGNZAPBFSMOHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromobenzyl)(ethyl)sulfane 、 tert-butyl {(S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl}carbamate 在 碘 magnesium 、 异丙基氯化镁 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(4-(ethylthiomethyl)phenyl)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((4-bromophenyl)methylene)bis(ethylsulfane) 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以92%的产率得到(4-bromobenzyl)(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷和碘化钠：温和条件下苯甲酰二硫缩酮脱硫的显着无金属协会

  摘要：

  报道了一种新颖的无金属工艺，该工艺可对各种苄基二硫缩酮进行还原脱硫，从而以良好或优异的收率得到二芳基甲烷和苄基酯衍生物。在室温下，这种温和的还原过程仅需要在CH 2 Cl 2中使用TMSC1和NaI，并能耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800437

文献信息

• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• One-pot thiol-free synthetic approach to sulfides, and sulfoxides selectively
  作者：Sambasivarao Kotha、Naveen Kumar Gupta、Saima Ansari

  DOI：10.1039/d2ra04872h

  日期：——

  direct synthesis of sulfides and sulfoxides under green conditions without using any metal catalyst is reported. For this purpose, we used benzyl bromides as starting materials in the presence of potassium thioacetate (PTA) and Oxone® which are low-cost, and readily accessible chemicals. This method is highly compatible with a variety of functional groups and delivered a series of sulfides, bis-sulfides

  报道了一种简便高效的无硫醇一锅法，用于在绿色条件下不使用任何金属催化剂直接合成硫化物和亚砜。为此，我们在硫代乙酸钾 (PTA) 和 Oxone® 的存在下使用苄基溴作为起始材料，这些都是低成本且易于获得的化学品。该方法与多种官能团高度相容，并以良好的收率提供了一系列硫化物、双硫化物和亚砜。通过一种机制讨论了亚砜在砜上的选择性形成。
• Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0742202A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  Summary Of The Invention Novel benzophenonehydrazone derivatives represented by the formula (I): wherein, R1 is halogen; R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; R3 is cyano, optically substituted C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C3-4 alkynyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; R4 is hydrogen, phenyl, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, -CO-R8, -CO-O-R9 or R5 is hydrogen, formyl, phenyl, optionally substituted C1-8 alkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, optionally substituted C3-8 alkynyl, optionally substituted C1-8 alkyl-carbonyl, optionally substituted C1-6 alkyl-oxalyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-carbonyl, optionally substituted C1-8 alkoxy-oxalyl, optionally substituted C3-8 cycloalkyl-carbonyl, optionally substituted C2-8 alkenyl-carbonyl or optionally substituted benzoyl; R6 is hydrogen or halogen; R7 is hydrogen, halogen or C1-2 alkyl, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl; n is 0, 1 or 2, provided that n is 0 when R3 is cyano, C1-4 alkyl-carbonyl or C1-4 alkoxy-thiocarbonyl, is a single bond of Anti form or of Syn form. The benzophenonehydrazone derivatives of the formula (I) have excellent insecticidal activities.

  发明概述 由式(I)代表的新型二苯甲酮腙衍生物： 其中，R1 是卤素；R2 是氢或 C1-4 烷基；R3 是氰基、被光学取代的 C1-4 烷基、C2-4 烯基、C3-4 炔基、C1-4 烷基-羰基或 C1-4 烷氧基-硫代羰基；R4 是氢、苯基、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、-CO-R8、-CO-O-R9 或 R5 是氢、甲酰基、苯基、任选取代的 C1-8 烷基、任选取代的 C2-8 烯基、任选取代的 C3-8 烷炔基、任选取代的 C1-8 烷基-羰基、任选取代的 C1-6 烷基-氧羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-羰基、任选取代的 C1-8 烷氧基-氧羰基、任选取代的 C3-8 环烷基-羰基、任选取代的 C2-8 烯基-羰基或任选取代的苯甲酰基；R6是氢或卤素；R7是氢、卤素或C1-2烷基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基；n是0、1或2，但当R3是氰基、C1-4烷基-羰基或C1-4烷氧基-硫代羰基时，n为0，是Anti形式或Syn形式的单键。 式（I）的二苯甲酮腙衍生物具有优异的杀虫活性。
• 10.3390/molecules29112485
  作者：Nie, Jinli、He, Ziqing、Xie, Sijie、Li, Yibiao、He, Runfa、Chen, Lu、Luo, Xiai

  DOI：10.3390/molecules29112485

  日期：——

  synthesizing dialkyl or alkyl aryl thioether derivatives using odorless, stable, low-cost ROCS2K as a thiol surrogate. This transformation offers a broad substrate scope and good functional group tolerance with excellent selectivity. The reaction likely proceeds via xanthate intermediates, which can be readily generated via the nucleophilic substitution of alkyl halides or aryl halides with ROCS2K under

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。