6-methyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f][1,3]benzodioxole | 109072-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-methyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f][1,3]benzodioxole
• 英文别名: 6,7-dihydro-6-methylfuro<2,3-f>-1,3-benzodioxole；Furo[2,3-f]-1,3-benzodioxole, 6,7-dihydro-6-methyl-
• CAS: 109072-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GXQBNIJCEOXWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxole 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-6,7-dihydrofuro[2,3-f][1,3]benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1150 - 1154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium(III)-catalyzed tandem Claisen rearrangement–intramolecular hydroaryloxylation of aryl allyl ethers to form dihydrobenzofurans
  作者：Virginia H. Grant、Bing Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.006

  日期：2005.2

  Iridium(III)-catalyzed tandem Claisen rearrangement and intramolecular hydroaryloxylation of ally aryl ethers is described, which provides a mild method to prepare dihydrobenzofurans.

  描述了铱（III）催化的串联Claisen重排和烯丙基芳基醚的分子内加氢芳氧基化反应，这为制备二氢苯并呋喃提供了一种温和的方法。
• Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1150 - 1154
  作者：Devakumar, C.、Mukerjee, S. K.

  DOI：——

  日期：——