Boc-Dmt-Tic-Phe-Lys-OH | 1015244-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Dmt-Tic-Phe-Lys-OH
• 英文别名: Boc-Tyr(2,6-diMe)-Tic-Phe-Lys-OH；(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(3S)-2-[(2S)-3-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1015244-50-4
• 化学式: C₄₁H₅₃N₅O₈
• 分子量: 743.901
• InChiKey: KDAAXTSOKRNGBM-BBACVFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Dmt-Tic-Phe-Lys-OH 、 1-((4-(氟-18F)苯甲酰基)氧基)-2,5-吡咯烷二酮 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE- SUBSTITUTED 2 ', 6 ' -DIMETHYL-L-TYROSINE-1, 2,3, 4-TETRAHYDR0IS0QUIN0LINE-3-CARB0XYLIC ACID PEPTIDES (DMT-TIC) FOR USE AS MYU- AND DELTA-OPIOID RECEPTOR PROBES IN
  [FR] COMPOSÉS DE DMT-TIC SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：结构式（I）中R1、R2和R3的描述如本文所述。还揭示了一种包含至少一种结构式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。还揭示了一种定位存在于组织或器官中的µ-和/或d-阿片受体的方法。

  公开号：

  WO2009032840A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Dmt-Tic-Phe-Lys-OMe 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到Boc-Dmt-Tic-Phe-Lys-OH
  参考文献：
  名称：

  用于正电子发射断层扫描成像的有效和选择性 (18) F 标记的 delta-阿片受体拮抗剂的合成，该拮抗剂源自 Dmt-Tic 药效团。

  摘要：

  描述了两种新的选择性 delta-阿片受体拮抗剂的鉴定和药理学表征，这些拮抗剂源自 Dmt-Tic 药效团，在正电子发射断层扫描 (PET) 成像中具有潜在的效用。基于其高 delta 选择性，H-Dmt-Tic--Lys(Z)-OH（参考化合物 1）是合成 (18)F 标记化合物的有用起点，该化合物通过 N-偶联制备。琥珀酰亚胺基 4-[ (18)F] 氟苯甲酸酯 ([(18)F]SFB) 与 Boc-Dmt-Tic--Lys(Z)-OH 在弱碱性条件下在 37°C 下反应 15 分钟，用 TFA 脱保护，和高效液相色谱纯化。总合成时间为 120 分钟，从 [(18)F]SFB (n = 5) 开始，[(18)F]-1 的衰减校正放射化学产率约为 25-30% ( n = 5)有效比活约为 46 GBq/微摩尔。体外放射自显影研究显示 [(18)F]-1 在纹状体和皮质中的显着吸收，并被

  DOI：

  10.1021/jm7014765